Bei Patienten von 2–18 Jahren mit polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (pJIA) wird Actemra als intravenöse Infusion oder neu als subkutane Injektion verabreicht.
Die empfohlene subkutane Dosis beträgt 162 mg einmal alle drei Wochen für Patienten <30 kg und 162 mg einmal alle zwei Wochen für Patienten ≥30 kg.

In einer explorativen Phase 1b Studie bei 52 Kindern mit einer pJIA wurden unter subkutaner Anwendung von Acterma häufiger Neutropenien berichtet und neutralisierende Antikörper gefunden als in einer Phase 3 Studie unter einer intravenösen Anwendung von Actemra bei Kindern mit pJIA.

Quelle:
Fachinformation Actemra®