Kerendia ist neu indiziert zur Behandlung der chronischen symptomatischen Herzinsuffizienz bei erwachsenen Patienten mit einer linksventrikulären Auswurffraktion  ≥40%. 
Die empfohlene Zieldosis (20–40 mg) hängt von der Nierenfunktion (eGFR) bei Beginn der Kerendia-Behandlung ab. Die Behandlung sollte nur bei einen Serumkaliumspiegel ≤5.0 mmol/l begonnen werden.
Vier Wochen nach Einleitung, Wiederbeginn oder Dosisanpassung müssen Serumkalium und eGFR erneut gemessen werden, um die Fortsetzung der Behandlung mit Kerendia und die Dosisanpassung zu bestimmen. Danach soll die Messung des Serumkaliums periodisch und bei Bedarf auf der Grundlage der Patientenmerkmale und des Serumkaliumspiegels wiederholt werden.

Quelle:
Fachinformation Kerendia^®, Stand 11/2025