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de fr

EXELON Patch 10 Matrixpfl 9.5 mg/24h

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Exelon Patch 10, transdermales Pflaster
PRODUCT
Charakteristika
Cholinesterase-Hemmer
ATC
N06DA03 Rivastigmin
SUBSTANCE-Rivastigmin
SUBSTANCE-Butyl methacrylate/Methyl methacrylate copolymer
SUBSTANCE-Acrylklebstoff
SUBSTANCE-Tocopherol DL-alpha (E307)
SUBSTANCE-Silicon-Adhäsiv
SUBSTANCE-Dimeticon
SUBSTANCE-Trägermaterial
SUBSTANCE-Pegoterat
SUBSTANCE-Drucktinte beige
SUBSTANCE-Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm
Zusammensetzung
Rivastigmin (18 mg)
Rivastigmin (18 mg)
Butyl methacrylate/Methyl methacrylate copolymer (H)
Acrylklebstoff (H)
Tocopherol DL-alpha (E307) (H)
Silicon-Adhäsiv (H)
Dimeticon (H)
Trägermaterial
Pegoterat (H)
Drucktinte beige (H)
Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm (H)
ad praep. transderm. cum liberatione pro 10 cm2
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Cholinesterase-Hemmer, (Rivastigmin (18 mg))
Therapie

Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Rivastigmin

BREVIER
Indikation
Leichte bis mittelschwere Demenz bei M. Alzheimer.
Dosierung
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Patch 5, frühestens nach 4 Wo. erhöhen auf 1×tgl. 1 Patch 10, evtl. frühestens nach weiteren 6 Mo. auf 1×tgl. 1 Patch 15 erhöhen.
Umstellung von oraler Therapie (1. Patch am Tag nach letzter oraler Dosis): >18 J.: orale Tagesdosis 3–6 mg, resp. instabile oder schlecht vertragene Tagesdosis von 9 mg: 1×tgl. 1 Patch 5; orale Tagesdosis 9 (gut vertragen)–12 mg: 1×tgl. 1 Patch 10.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz «FI». Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3692524
30 Stk
60.35
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680580780030
LIMITATION
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

3692530
60 Stk
104.25
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680580780047
LIMITATION
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

News

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31.08.2023
RMP Summary

30.01.2012
Arzneimittelsicherheit

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Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.pro.novartis.com/

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