Swissmedic Bezeichnung
Axura 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, Filmtabletten
Beschreibung
Axura Starterpack Filmtabl 7x5,7x10,7x15,7x20mg
Charakteristika
N-Methyl-D-Asparaginsäure (NMDA)-Rezeptorantagonist
ATC
I.
Memantin hydrochlorid
(5 mg)
,
II. Memantin hydrochlorid (10 mg) ,
III. Memantin hydrochlorid (15 mg) ,
IV. Memantin hydrochlorid (20 mg)
II. Memantin hydrochlorid (10 mg) ,
III. Memantin hydrochlorid (15 mg) ,
IV. Memantin hydrochlorid (20 mg)
I.
Memantin hydrochlorid
(5 mg)
corresp.: Memantin (4.15 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.3 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Excip. pro compr. obduct.
II. Memantin hydrochlorid (10 mg)
corresp.: Memantin (8.31 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.61 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
III. Memantin hydrochlorid (15 mg)
corresp.: Memantin (12.46 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.91 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
IV. Memantin hydrochlorid (20 mg)
corresp.: Memantin (16.62 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (1.22 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
corresp.: Memantin (4.15 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.3 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Excip. pro compr. obduct.
II. Memantin hydrochlorid (10 mg)
corresp.: Memantin (8.31 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.61 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
III. Memantin hydrochlorid (15 mg)
corresp.: Memantin (12.46 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.91 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
IV. Memantin hydrochlorid (20 mg)
corresp.: Memantin (16.62 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (1.22 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Keine Information zu Lactose
Therapie
Alzheimer-Therapeutika > NMDA-Antagonisten
Indikation
Mittelschwere bis schwere Alzheimer-Krankheit (MMSE 3–19).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: 1. Wo.: 1×tgl. 5 mg, 2. Wo.: 1×tgl. 10 mg, 3. Wo.: 1×tgl. 15 mg, ab der 4. Wo.: 1×tgl. 20 mg; max. 20 mg tgl.
>18 J.: 1. Wo.: 1×tgl. 5 mg, 2. Wo.: 1×tgl. 10 mg, 3. Wo.: 1×tgl. 15 mg, ab der 4. Wo.: 1×tgl. 20 mg; max. 20 mg tgl.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Dextromethorphan. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Symptomatische Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Die MMSE-Werte sollen bei Therapiebeginn zwischen 3 und bis 19 Punkten) liegen. Im Stadium schwerster Demenz, MMSE-Werte unter 3 ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Die MMSE-Werte sollen bei Therapiebeginn zwischen 3 und bis 19 Punkten) liegen. Im Stadium schwerster Demenz, MMSE-Werte unter 3 ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Kontaktmöglichkeiten
Hegenheimermattweg 57
4123 Allschwil (CH)
GLN: 7601001002029
Tel: +41614863600
Fax: +41614863636
Email: info@merz.ch
Mehr Produkte von Merz Pharma (Schweiz) AG
