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de fr

FYCOMPA Filmtabl 4 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Fycompa 4mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antiepileptikum, Glutamat-Rezeptor-Antagonist (Typ AMPA)
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N03AX22 Perampanel
SUBSTANCE-Perampanel
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Hyprolose niedersubstituiert
SUBSTANCE-Povidon
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose 2910
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
Zusammensetzung
Perampanel (4 mg)
Perampanel (4 mg)
Lactose-1-Wasser (157 mg) (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Povidon (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose 2910 (H)
Talkum (H)
Macrogol 8000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiepileptikum, Glutamat-Rezeptor-Antagonist (Typ AMPA), (Perampanel (4 mg))
Therapie

Antiepileptika > Andere Antiepileptika > Perampanel

BREVIER
Indikation
Zusatztherapie bei partieller Epilepsie und bei primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten, 1×tgl. vor dem Schlafen.
Partielle Epilepsie
>12 J., 4–12 J. und ≥30 kg: initial 2 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 2 mg erhöhen, Erhalt 4–8 mg tgl., max. 12 mg tgl.
4–12 J. und 20–30 kg: initial 1 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 1 mg erhöhen, Erhalt 4–8 mg tgl., max. 8 mg tgl.
4–12 J. und <20 kg: initial 1 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 0,5–1 mg erhöhen, Erhalt 2–4 mg tgl., max. 6 mg tgl.
Primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle
>12 J.:
initial 2 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 2 mg erhöhen, Erhalt 8 mg tgl., max. 12 mg tgl.
7–12 J. und ≥30 kg: initial 2 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 2 mg erhöhen, Erhalt 4–8 mg tgl., max. 12 mg tgl.
7–12 J. und 20–30 kg: initial 1 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 1 mg erhöhen, Erhalt 4–8 mg tgl., max. 8 mg tgl.
7–12 J. und <20 kg: initial 1 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 1–2 Wo. (abhängig von der Begleittherapie) um 0,5–1 mg erhöhen, Erhalt 2–4 mg tgl., max. 6 mg tgl.
Kontraindikation
Mittelschwere oder schwere Nierenfunktionsstörung, Hämodialyse, schwere Leberinsuffizienz. Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5490486
Blister 28 Stk
102.85
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680624400030
LIMITATION
Zusatztherapie zur Behandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Epilepsiepatienten ab 12 Jahren.
LIMITATION
Zusatztherapie zur Behandlung primär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle bei Epilepsiepatienten ab 12 Jahren.

1186199
Blister 98 Stk (iH 07/26)
313.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680624400184
LIMITATION
Zusatztherapie zur Behandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Epilepsiepatienten ab 12 Jahren.
LIMITATION
Zusatztherapie zur Behandlung primär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle bei Epilepsiepatienten ab 12 Jahren.

News

NEWS

12.05.2023
Neue unerwünschte Wirkung: Halluzinationen

23.09.2021
RMP Summary

26.03.2021
Neue unerwünschte Wirkung

14.04.2016
Indikationserweiterung: primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle

27.03.2013
Neu im Handel

06.03.2013
Erster AMPA-Rezeptorantagonist bei Epilepsie

Kontaktmöglichkeiten

Eisai Pharma AG
Leutschenbachstrasse 95
8050 Zürich (CH)
GLN: 7601001379152
Tel: +41443061212
Fax: +41443061280
Email: info_eisaiswitzerland@eisai.net
Web: http://www.eisai.ch

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