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MEMANTIN Zentiva Filmtabl 10 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Memantin Zentiva 10 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
N-Methyl-D-Asparaginsäure (NMDA)-Rezeptorantagonist
ATC
N06DX01 Memantin
SUBSTANCE-Memantin hydrochlorid
SUBSTANCE-Memantin
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Memantin hydrochlorid (10 mg)
Memantin hydrochlorid (10 mg)
corresp.: Memantin (8.31 mg) (w)
Lactose-1-Wasser (133 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege N-Methyl-D-Asparaginsäure (NMDA)-Rezeptorantagonist, (Memantin hydrochlorid (10 mg))
Therapie

Alzheimer-Therapeutika > NMDA-Antagonisten

BREVIER
Indikation
Mittelschwere bis schwere Alzheimer-Krankheit (MMSE 3–19).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: 1. Wo.: 1×tgl. 5 mg, 2. Wo.: 1×tgl. 10 mg, 3. Wo.: 1×tgl. 15 mg, ab der 4. Wo.: 1×tgl. 20 mg; max. 20 mg tgl.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Dextromethorphan. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6360633
Blister 50 Stk
58.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680652870010
LIMITATION
Symptomatische Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Die MMSE-Werte sollen bei Therapiebeginn zwischen 3 und bis 19 Punkten) liegen. Im Stadium schwerster Demenz, MMSE-Werte unter 3 ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

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10.09.2015
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