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NUWIQ Trockensub 500 IE c Solv

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Nuwiq 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Beschreibung
Nuwiq Trockensub 500 IE cum Solvens
PRODUCT
Charakteristika
Blutgerinnungsfaktor VIII, rekombinant
Biopharmazeutikum
ATC
B02BD02 Faktor VIII
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Simoctocog alfa
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Arginin hydrochlorid
SUBSTANCE-Poloxamer 188
SUBSTANCE-Calciumchlorid-2-Wasser
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natriumcitrat-2-Wasser
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Lösungsmittel
SUBSTANCE-Wasser für Injektionszwecke
Zusammensetzung
Simoctocog alfa (500 UI)
Trockensubstanz
Simoctocog alfa (500 UI)
Saccharose (H)
Arginin hydrochlorid (H)
Poloxamer 188 (H)
Calciumchlorid-2-Wasser (H)
Natriumchlorid (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
corresp.: Natrium (18.4 mg) (H)
pro vitro
Lösungsmittel
Wasser für Injektionszwecke (2.5 ml) (H)
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Blutgerinnungsfaktor VIII, rekombinant, (Simoctocog alfa (500 UI))
Therapie

Antihämorrhagika > Systemisch > Gerinnungsfaktoren > Faktor VIII

BREVIER
Indikation
Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie A.
Dosierung
I.v. Inj. (max. 4 ml/Min.).
Hämostase
>2 J.: individuell «FI»; benötigte Einheiten = Körpergewicht (kg) × gewünschter Faktor-VIII-Anstieg (% oder IE/dl) × 0,5.
Langzeitprophylaxe bei schwerer Hämophilie A
>12 J.:
20–40 IE/kg alle 2–3 Tage; evtl. kürzeres Intervall oder höhere Einzeldosen.
2–12 J.: 30–50 IE/kg alle 2 Tage oder 3×/Wo.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6708102
Durchstechflasche 2.5 ml
381.00
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680655510029
LIMITATION
Preisberechnung für Blutpräparate aufgrund des Fabrikabgabepreises zuzüglich einer Fixmarge wegen der speziellen Verteilersituation (praktisch kein Zwischenhandel) von Fr. 40.-- zuzüglich MWST. Diese Berechnung gilt nicht für die Humanalbumine.

News

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19.07.2024
DHPC, Swissmedic informiert

12.02.2021
Indikationserweiterung

27.08.2016
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