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RIVASTIGMIN Mepha Patch 4.6 mg/24h TTS

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Rivastigmin-Mepha Patch 4.6 mg/24 h, Transdermale Pflaster
Beschreibung
Rivastigmin-Mepha Patch 4.6 mg/24h TTS
PRODUCT
Charakteristika
Cholinesterase-Hemmer
ATC
N06DA03 Rivastigmin
SUBSTANCE-Rivastigmin
SUBSTANCE-Polyacrylat-Vinylacetat-Copolymer
SUBSTANCE-Polyisobutylenum
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Paraffin dünnflüssig
SUBSTANCE-Trägermaterial
SUBSTANCE-Pegoterat, aluminiumbeschichtet
SUBSTANCE-Polyester
Zusammensetzung
Rivastigmin (6.4 mg)
Rivastigmin (6.4 mg)
Polyacrylat-Vinylacetat-Copolymer (H)
Polyisobutylenum (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Paraffin dünnflüssig (H)
Trägermaterial
Pegoterat, aluminiumbeschichtet (H)
Polyester (H)
pro praeparatione transderm. cum liberatione pro 4.3 cm2
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Cholinesterase-Hemmer, (Rivastigmin (6.4 mg))
Therapie

Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Rivastigmin

BREVIER
Indikation
Leichte bis mittelschwere Demenz bei M. Alzheimer.
Dosierung
>18 J.: initial 1×tgl. 1 Patch 4,6 mg/24 h, frühestens nach 4 Wo. auf 1×tgl. 1 Patch 9,5 mg/24 h erhöhen, evtl. frühestens nach weiteren 6 Mon. auf 1×tgl. 1 Patch 13,3 mg/24 h erhöhen.
Umstellung von oraler Therapie (1. Patch am Tag nach letzter oraler Dosis): >18 J.: orale Tagesdosis 3–6 mg, instabile oder schlecht vertragene orale Tagesdosis von 9 mg: 1×tgl. 1 Patch 4,6 mg/24 h; orale Tagesdosis 9 mg (gut vertragen) oder 12 mg: 1×tgl. 1 Patch 9,5 mg/24 h.
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz «FI». Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1003958
Beutel 30 Stk
54.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680687950015
LIMITATION
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

Kontaktmöglichkeiten

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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