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CANDESARTAN Cheplapharm Tabl 16 mg (iH 02/26)

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
CANDESARTAN CHEPLAPHARM 16 mg, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist
ATC
C09CA06 Candesartan
SUBSTANCE-Candesartan cilexetil
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Carmellose calcium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
Zusammensetzung
Candesartan cilexetil (16 mg)
Candesartan cilexetil (16 mg)
Lactose-1-Wasser (81.335 mg) (H)
Maisstärke (H)
Hyprolose (H)
Macrogol 8000 (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Carmellose calcium (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, (Candesartan cilexetil (16 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Angiotensin-II-Antagonisten > Candesartan cilexetil

Kardiaka > Angiotensin-II-Antagonisten > Candesartan cilexetil

BREVIER
Indikation
Essentielle Hypertonie.
Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Auswurffraktion ≤40%: bei Unverträglichkeit von ACE-Hemmern oder bei symptomatischer Herzinsuffizienz als Adjuvans zu ACE-Hemmern bei Unverträglichkeit von Mineralokortikoid-Antagonisten.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Hypertonie
Erw.: initial 1×tgl. 8 mg, Erhalt 1×tgl. 8–max. 32 mg.
6–17 J., >50 kg: initial 1×tgl. 8 mg, Erhalt 4–32 mg tgl. in 1 oder mehreren Gaben.
6–17 J., <50 kg: initial 1×tgl. 4 mg, Erhalt 4–16 mg tgl. in 1 oder mehreren Gaben.
1–6 J.: (Susp. in einer Konz. von 0,1–2,0 mg/ml hergestellt mit Tabl.): initial 1×tgl. 0,20 mg/kg, Erhalt 0,05–0,4 mg/kg/Tag in 1 oder mehreren Gaben.
Herzinsuffizienz
Erw.: initial 1×tgl. 4 mg, frühestens alle 2 Wo. Dosis verdoppeln bis 1×tgl. 32 mg oder bis zur höchsten tolerierten Dosis.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz, Cholestase, hereditäres angioneurotisches Ödem, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit. <1 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1163048
Blister 28 Stk (aH 02/26)
 
B
 
7680625690249

1160150
Blister 98 Stk (iH 02/26)
50.55
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680625690256

News

NEWS

27.12.2012
Indikationserweiterung

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Cheplapharm Schweiz GmbH
Huebweg 18-20
4102 Binningen (CH)
GLN: 7601009098369
Tel: +41615512160
Email: info@cheplapharm.ch
Web: https://www.cheplapharm.ch/

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