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de fr

RIMACTAN Kaps 150 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Rimactan 150, Kapseln
PRODUCT
Charakteristika
Tuberkulose-Therapeutikum
ATC
J04AB02 Rifampicin
SUBSTANCE-Rifampicin
SUBSTANCE-Calcium stearate
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
Zusammensetzung
Rifampicin (150 mg)
Rifampicin (150 mg)
Calcium stearate (H)
Lactose (25 mg) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Gelatine (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Excip. pro caps.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Tuberkulose-Therapeutikum, (Rifampicin (150 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Andere antibakterielle Präparate > Tuberkulose-Therapeutika > Rifampicin

Antiinfektiva > Antibiotika > Rifamycine > Rifampicin

BREVIER
Indikation
Tuberkulose, nicht-mykobakterielle Infektionen (2. Wahl), Meningokokken-Meningitis-Prophylaxe, Brucellose, Lepra.
Dosierung
Nüchtern min. 30 Min. vor dem Essen.
Tuberkulose
In Kombination mit anderen Tuberkulostatika «FI».
>12 J.: 1×tgl. (8–)10(–12) mg/kg oder 3×/Wo. (8–)10(–12) mg/kg; max. Tagesdosis: 600 mg.
3 Mon.–12 J.: (10–)15(–20) mg/kg/Tag, max. 600 mg tgl.
0–3 Mon.: individuell.
Nicht-mykobakterielle Infektionen
In Kombination mit anderen Antibiotika.
>12 J.: 600–1200 mg tgl. in 2 Gaben.
<12 J.: 10–20 mg/kg/Tag, max. 450 mg tgl. bei chronischer Therapie.
Meningokokken-Meningitis-Prophylaxe
Therapiedauer: 2 Tage.
>18 J., 12–18 J. und >60 kg:
2×tgl. 600 mg.
12–18 J. und <60 kg, 1 Mon.–12 J.: 2×tgl. 10 mg/kg.
<1 Mon.: 2×tgl. 5 mg/kg.
Brucellose
Therapiedauer: 6 Wo.
>18 J.:
1×tgl. 600–900 mg morgens in Kombination mit 1×tgl. 200 mg Doxycyclin abends mit dem Essen.
8–18 J.: 10–20 mg/kg/Tag in 1–2 Gaben (max. 900 mg tgl.) in Kombination mit 1×tgl. 4 mg/kg Doxycyclin (max. 200 mg tgl.).
<8 J.: 10–20 mg/kg/Tag in 1–2 Gaben (max. 900 mg tgl.) in Kombination mit 6–8 mg/kg/Tag Trimethoprim und 30–40 mg/kg/Tag Sulfamethoxazol in 1–2 Gaben.
Lepra «FI».
Kontraindikation
Medikamentös bedingte Hepatitis, akute Lebererkrankungen, Leberzirrhose, periphere Neuritis, Porphyrie, Niereninsuffizienz (Clcr <25 ml/Min.), gleichzeitig mit Voriconazol, Daclatasvir, HIV-Protease-Inhibitoren, nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Hemmern, Saquinavir/Ritonavir oder Halothan. Schwangerschaft «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

97270
Blister 16 Stk
27.30
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680342790123

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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