Une insuffisance cardiaque et une diminution de la fraction d'éjection ont été rapportées. Les patients devraient être surveillés étroitement pour des signes et symptômes d'insuffisance cardiaque ou de diminution de la fraction d'éjection. Si ces signes et symptômes apparaissent, le traitement avec Zaltrap devrait être arrêté.
Des cas d'ostéonécrose de la mâchoire ont également été rapportés chez les patients traités par Zaltrap. Plusieurs d'entre eux, pour lesquels l'ostéonécrose de la mâchoire est un risque identifié, avaient reçu un traitement concomitant à base de bisphosphonates par voie intraveineuse. Ce risque doit donc particulièrement être pris en considération lorsque Zaltrap et les bisphosphonates intraveineux sont administrés de façon concomitante ou séquentielle. Les interventions dentaires invasives constituent également un facteur de risque identifié d'ostéonécrose de la mâchoire. Un examen bucco-dentaire ainsi que des soins dentaires préventifs appropriés doivent être envisagés avant d'instaurer un traitement par Zaltrap. Chez les patients traités par Zaltrap et qui ont précédemment reçu ou qui reçoivent des bisphosphonates intraveineux, les interventions dentaires invasives doivent, si possible, être évitées.

Source:
Information professionnelle Zaltrap®