Ilaris est nouvellement autorisé pour les indications suivantes:
- syndrome périodique associé au récepteur du facteur de nécrose tumorale (TRAPS),
- syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D (HIDS)/déficit en mévalonate kinase (MKD),
- fièvre méditerranéenne familiale (FMF) chez des patients, chez qui un traitement conventionnel est contre-indiqué ou non toléré ou en l'absence de réponse suffisante malgré l'administration des doses maximales tolérées.

La dose initiale recommandée d'Ilaris chez les adultes et les enfants dès 2 ans atteints de TRAPS, HIDS/MKD ou FMF est de:
- 150 mg pour un poids corporel >40 kg
- 2 mg/kg pour un poids corporel ≤40 kg
Le produit est administré toutes les 4 semaines sous forme de dose unique par une injection sous-cutanée.
En l'absence de réponse clinique suffisante, il est possible d'augmenter la dose à 300 mg toutes les 4 semaines ou à 4 mg/kg toutes les 4 semaines chez les patients avec un poids corporel ≤40 kg.
On dispose de données de sécurité et d'efficacité sur une période de 40 semaines.

Source:
Information professionnelle ILARIS®