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Extension d'indication: pédiatrieNovartis Pharma Schweiz AG
Tasigna est désormais indiqué chez les patients pédiatriques dès 2 ans atteints de leucémie myéloïde chronique Ph+ en phase chronique comme traitement de première ligne ou lors de résistance ou d'intolérance au traitement par imatinib. Pour cette indication, un nouveau dosage à 50 mg est à présent commercialisé. Pour les patients pédiatriques, la posologie est définie de manière individuelle et est basée sur la surface corporelle (mg/m²). La dose de Tasigna recommandée s'élève à 230 mg/m² deux fois par jour, arrondie à la dose de 50 mg suivante (jusqu'à la dose maximale de 400 mg).