Tecentriq peut entraîner des infections sévères susceptibles d'être fatales. Les patients doivent être surveillés pour détecter tout signe et symptôme éventuel d'infection. En présence d'infections de grade 3 ou supérieur, l'administration de Tecentriq doit être interrompue et ne peut être reprise que lorsqu'une stabilisation clinique s'est produite. Au cours d'études cliniques réalisées chez 2619 patients atteints de diverses maladies cancéreuses et ayant reçu Tecentriq, 42,0% des patients ont présenté des infections, dont des infections de grade 3 (8,6%), de grade 4 (1,9%) et de grade 5 (0,7%). Chez les patients présentant un carcinome urothélial, les infections des voies urinaires étaient les infections de grade 3 ou supérieur les plus fréquentes, touchant 5,8% des patients. Chez les patients atteints d'un carcinome pulmonaire, l'infection de grade 3 ou supérieur la plus fréquente était la pneumonie, survenue chez 3,6% des patients.

Un syndrome de Lyell (<1%) ainsi que de rares cas de syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et de nécrolyse épidermique toxique (NET; y compris d'évolution fatale) ont été observés. En cas de signes ou de symptômes de SSJ ou de NET, il convient d'interrompre le traitement par l'atézolizumab et d'adresser le patient à un spécialiste afin de réaliser une évaluation et un traitement adéquats. Si la NET est confirmée, le traitement par l'atézolizumab doit être arrêté définitivement.

Source:
Information professionnelle Tecentriq®