La forme galénique sous-cutanée peut désormais être utilisée pour le traitement des enfants dès 1 an et des adolescents présentant une arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) n'ayant pas suffisamment répondu à un précédent traitement par des antirhumatismaux non stéroïdiens et par des stéroïdes. Dans les études cliniques, Actemra a été administré en association avec des corticostéroïdes et des DMARD, méthotrexate inclus.
La dose recommandée de tocilizumab s.c. chez les patients de 1–18 ans atteints d'AJIs est de:
    - 162 mg une fois toutes les deux semaines chez les patients pesant entre 10 et 30 kg
    - 162 mg une fois toutes les semaines chez les patients pesant ≥30 kg.

Source:
Information professionnelle Actemra®