Tecentriq, en association au nab-paclitaxel et au carboplatine, est désormais indiqué pour le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde métastatique sans aberrations génomiques tumorales de l'EGFR ou de l'ALK.
Pendant la phase d'induction, la posologie recommandée de Tecentriq est de 1200 mg en perfusion i.v., suivie de l'administration du nab-paclitaxel et du carboplatine toutes les 3 semaines pendant quatre ou six cycles. Lors de chaque cycle de 21 jours, Tecentriq, le nab-paclitaxel et le carboplatine sont administrés au jour 1. Le nab-paclitaxel est également administré aux jours 8 et 15.
La phase d'induction est suivie d'une phase d'entretien sans chimiothérapie au cours de laquelle une dose de 1200 mg de Tecentriq est administrée toutes les trois semaines.

Source:
Information professionnelle Tecentriq®