Herceptin 440 mg, lyophilisat 29.06.2020
  Roche Pharma (Schweiz) AG

Préparation : Herceptin 440 mg, lyophilisat
No d'autorisation : 55065
Principe actif : trastuzumabum
Titulaire de l'autorisation : Roche Pharma (Suisse) SA
Retrait du lot : N3928B02

Par mesure de précaution, la société Roche Pharma (Suisse) SA retire le lot susmentionné de la préparation Herceptin 440 mg, lyophilisat, jusqu’au niveau du commerce de détail.

Lors d'une analyse des échantillons de référence des flacons de solvant joints au produit, des particules de verre ont été observées.

Ce retrait est communiqué par circulaire aux clients ayant reçu livraison du produit.

Source : Swissmedic, Retrait du lot – Herceptin 440 mg, lyophilisat