Opdivo est désormais indiqué en association avec le cisplatine et la gemcitabine pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial non résécable ou métastatique avec une expression tumorale de PD-L1 ≥1%.
La dose recommandée est de 360 mg administrée en perfusion intraveineuse de 30 minutes en association avec 70 mg/m² de cisplatine le jour 1 et 1000 mg/m² de gemcitabine les jours 1 et 8 toutes les trois semaines pendant un maximum de 6 cycles, suivis d'une phase de nivolumab en monothérapie. La dose recommandée pendant la phase de monothérapie est de 240 mg toutes les 2 semaines ou de 480 mg toutes les 4 semaines, administrée en perfusion intraveineuse de 30 minutes.
La durée de traitement maximale est de 24 mois à compter de la première dose.

Source:
Information professionnelle Opdivo^®, mise à jour 07/2024