Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine, modérée ou sévère aucun ajustement de dose n'est nécessaire (auparavant aucune expérience clinique n'était disponible chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère).
L'exposition au giltéritinib peut être augmentée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une maladie rénale au stade terminal. Les patients doivent être étroitement suivis en termes de recherche de toxicités pendant l'administration de giltéritinib.

Source:
Fachinformation XOSPATA™, mise à jour 07/2024