Keytruda est désormais autorisé pour une durée limitée en association à une chimiothérapie à base de cisplatine en traitement néoadjuvant, puis poursuivi en monothérapie en traitement adjuvant,  dans le traitement des adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) résécable (taille de la tumeur ≥4 cm ou atteinte positive des ganglions lymphatiques).
La dose recommandée de Keytruda est de 200 mg toutes les 3 semaines en perfusion intraveineuse de 30 minutes. Pour le traitement néoadjuvant et adjuvant du CPNPC résécable, les patients doivent être traités par Keytruda néoadjuvant en association avec une chimiothérapie pendant 12 semaines ou jusqu'à progression de la maladie qui exclut une chirurgie définitive ou l'apparition d'une toxicité intolérable, suivi d'un traitement adjuvant par Keytruda en monothérapie pendant 39 semaines ou jusqu'à progression de la maladie ou l'apparition d'une toxicité intolérable.

Source:
Information professionnelle Keytruda^®, mise à jour 01/2025