L’OFSP informe :

1. Immunisation passive des nourrissons et groupes d’enfants à risque contre le virus respiratoire syncytial (VRS) avec l’anticorps monoclonal nirsevimab.

L’immunisation passive contre le VRS avec l’anticorps monoclonal nirsevimab est désormais recommandée pour les groupes cibles suivants :

a) les nourrissons, en tant qu’immunisation de base recommandée pour une protection dès le début de leur 1e saison d’exposition au VRS
_Tous les nouveau-nés nés entre début octobre et fin mars doivent recevoir une dose unique de l’anticorps monoclonal nirsevimab le plus rapidement possible après leur naissance.
_Tous les nourrissons nés entre début avril et fin septembre doivent recevoir une dose unique de nirsevimab en octobre ou dès que possible après cette date.

b) les enfants présentant certains facteurs de risque au début de leur 2e saison d’exposition au VRS
_Il est également recommandé d’administrer une dose de nirsevimab en octobre ou dès que possible après cette date aux enfants qui, en raison de certains antécédents médicaux, présentent toujours un risque fortement accru d’évolution grave au début de leur 2e  saison de VRS.

2. Vaccination contre les pneumocoques avec un vaccin antipneumococcique conjugué (PCV)

Depuis l’automne 2024, un vaccin PCV supplémentaire de valence plus élevée est disponible pour les personnes âgées de 65 ans et plus. La recommandation PCV a été adaptée en tenant compte de la couverture sérotypique par groupe d’âge à partir de 5 ans et du vaccin :

_Pour les personnes non vaccinées avec un PCV âgées de ≥ 65 ans (vaccination complémentaire) et les personnes à risques âgées de ≥ 5 ans, il est désormais recommandé d’utiliser un vaccin PCV de valence plus élevée que le PCV13.

_Pour les personnes à risque âgées de 5 à 64 ans déjà vaccinées avec PCV13 et les personnes âgées de ≥ 65 ans déjà vaccinées avec PCV13, une dose unique supplémentaire avec un PCV de valence plus élevée est désormais recommandée pour couvrir les sérotypes supplémentaires (pas comme rappel) si la dose de vaccin PCV13 remonte à ≥ 1 ans. Des informations sur la prise en charge des coûts sont fournies dans les chapitres spécifiques aux groupes cibles. Dans un avenir proche, d’autres vaccins anti-pneumococciques à valence plus élevée sont attendus, raison pour laquelle, selon le risque individuel, il est également possible d’attendre.

Voir la prise de position de la CFV sur la disponibilité actuelle de vaccins antipneumococciques conjugués de valences différentes par groupe d’âge sur la page www.cfv.ch.

3. Adaptation de la recommandation contre le Covid-19

La recommandation vaccinale de 2023 contre le Covid-19 est désormais intégrée dans le plan de vaccination conformément aux catégories de recommandations. Une vaccination contre le COVID-19 est désormais recommandée en automne/hiver (idéalement entre mi-octobre et décembre) pour toutes les personnes âgées à partir de 65 ans à titre complémentaire. La vaccination reste également recommandée pour les personnes dès 16 ans présentant un risque accru de forme grave de COVID-19 en raison de maladies préexistantes ou d’une trisomie 21, ainsi que pour les femmes enceintes. Les recommandations spécifiques pour les personnes de 6 mois et plus présentant une immunodéficience sévère et qui ne sont pas vaccinées contre le COVID 19 ont été adaptées (voir chapitre 3.1.j). En particulier, les tests sérologiques ne sont plus recommandés pour la détermination du schéma de vaccination. L’intégration dans le plan de vaccination repose sur la présomption qu’une saisonnalité du SARS-CoV-2 se soit établie avec un nombre croissant de cas en automne/hiver et que des variants du virus avec un fardeau de la maladie similaire à celui des années précédentes circuleront en 2024/2025 et au-delà.

4. Vaccination contre la Méningo-encéphalite à tiques (FSME)

En 2024, le canton de Genève a nouvellement intégré la liste des cantons à risque de FSME suite à la survenue de infections chez des personnes n’ayant pas quitté le territoire genevois pendant la période d’incubation. À l’exception du canton du Tessin, toute la Suisse est dès lors considérée comme zone à risque de FSME.
En outre, l’âge à partir duquel la vaccination est recommandée de manière générale est désormais de 3 ans (précédemment à partir de 6 ans). Bien que la FSME soit considérée comme une maladie peu grave chez les enfants, de rares cas sévères ont été rapportés. S’il existe un risque accru d’exposition aux tiques, l’indication à la vaccination peut être posée au cas par cas pour les enfants dès l’âge d’un an. Le vaccin est autorisé dès l’âge d’un an.

5. Vaccination contre la grippe saisonnière avec un vaccin à dose élevée

Depuis 2024, un vaccin antigrippal à dose élevée est disponible, en plus des vaccins à dose standard. Il est re[1]commandé et remboursé pour les personnes dès l’âge de 75 ans et pour les personnes dès l’âge de 65 ans présentant un facteur de risque supplémentaire. Des données récentes confirment l’efficacité supérieure du vaccin antigrippal à dose élevée par rapport aux vaccins antigrippaux à dose standard. Par conséquent, pour les personnes dès l’âge de 75 ans ainsi que pour les personnes dès l’âge de 65 ans présentant un facteur de risque supplémentaire, il est préférable d’utiliser un vaccin antigrippal à dose élevée plutôt qu’un vaccin standard.

Remarque

Vaccination contre le mpox (variole du singe) / Vaccination des adultes contre le VRS

Les recommandations de vaccination suivantes sont publiées séparément du plan de vaccination :
_contre Mpox, voir le site de l’OFSP Mpox (variole du singe).
_contre le VRS des adultes : une recommandation a été publiée le 18.11.2024 sur le site internet suivant de l’OFSP : Virus respiratoire syncytial humain. Remboursement encore en cours d’évaluation.

Source :
OFSP, Plan de vaccination suisse 2025