Jusqu'à présent, il n'y avait pas de données sur l'utilisation pendant l'allaitement. 
De nouvelles données issues d'une étude sont désormais disponibles: Dans une étude menée chez 12 femmes allaitantes ayant reçu une dose orale unique de 60 mg d'atogépant, un transfert minimal d'atogépant dans le lait maternel a été observé. La dose relative estimée pour le nourrisson était d'environ 0,19 % par rapport à la dose maternelle ajustée en fonction du poids, avec un ratio lait/plasma de 0,08. La quantité cumulative d'atogépant excrétée dans le lait maternel sur une période de 24 heures était inférieure à 0,01 mg.
Aucune donnée n'est disponible concernant les effets de l'atogépant sur le nourrisson allaité ou sur la production de lait maternel.
Les bénéfices de l'allaitement pour le développement et la santé doivent être pris en considération, tout comme le besoin clinique de la mère en atogépant et les effets indésirables potentiels sur le nourrisson allaité liés à l'atogépant ou à l'état clinique maternel.

Source:
Information professionnelle Aquipta^®, mise à jour 04/2025