Tecentriq est désormais indiqué en monothérapie pour le traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) sans aberrations génomiques tumorales du gène EGFR ou ALK, qui sont inéligibles à une chimiothérapie à base de platine et qui présentent un NSCLC localement avancé, inéligible à une résection chirurgicale ou à une radiochimiothérapie définitive, ou un NSCLC métastatique.
La posologie est de 1200 mg i.v. ou de 1875 mg s.c. toutes les 3 semaines.

Sources:
Information professionnelle Tecentriq®, mise à jour 10/2025
Information professionnelle Tecentriq® sous-cutané, mise à jour 10/2025