Chez les patients traités par Columvi, des cas de lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH), parfois d'issue fatale, sont survenus. La LHH est un syndrome menaçant le pronostic vital, caractérisé par de la fièvre, un taux de ferritine augmenté, une hépatomégalie et/ou une splénomégalie, des cytopénies, des transaminases augmentées, une LDH augmentée, des troubles de la coagulation, une hypofibrinogénémie, une insuffisance rénale et des manifestations pulmonaires. Une LHH doit être envisagée en cas de SLC s'accompagnant de symptômes atypiques ou prolongés. Les patients doivent être surveillés afin de détecter tout signe et symptôme clinique de LHH. En cas de suspicion de LHH, l'administration de Columvi doit être interrompue et un traitement de la LHH doit être instauré conformément aux directives pratiques en vigueur.

Source:
Information professionnelle Columvi^®, mise à jour 01/2026