La concentration plasmatique de la terbinafine peut être augmentée par les inhibiteurs CYP2C9 et CYP3A4. L’association terbinafine- fluconazole induit une augmentation des concentrations plasmatiques de la terbinafine, mais la pharmacocinétique du fluconazole n’est pas influencée par la terbinafine. Dans des études chez des sujets sains, identifiés comme métaboliseurs rapides du dextrométhorphane, substrat du CYP2D6, la terbinafine a augmenté le rapport métabolique dextrométhorphane/dextrorphane dans l’urine en moyenne d’un facteur 16 à 97. Par conséquent, la terbinafine peut transformer ces sujets initialement métaboliseurs rapides par le CYP2D6 en métaboliseurs lents. Aucune interaction cliniquement pertinente n’a été mise en évidence entre la terbinafine et des comédications telles que le cotrimoxazole, la zidovudine ou la théophylline.