Des cas de méningite aseptique ont été signalés après la commercialisation de médicaments à base de lamotrigine. Les méningites aseptiques ont été réversibles chez la majorité des patients après l’arrêt du médicament, mais ont récidivé dans une série de cas après la reprise du traitement à la lamotrigine. La reprise du traitement a entraîné une réapparition rapide des symptômes, souvent avec une intensité accrue. Le traitement à la lamotrigine ne doit pas être repris par les patients ayant dû arrêter l’administration de ce médicament en raison d’une méningite aseptique liée à une utilisation antérieure de lamotrigine.

Dans une étude pharmacocinétique auprès de 18 patients adultes souffrant d’un trouble bipolaire I et bénéficiant d’un régime établi de lamotrigine (≥100 mg par jour), la dose d’aripiprazole a été augmentée en l’espace de 7 jours de sorte à passer de 10 mg par jour à une dose cible de 30 mg par jour. Cette dose a été administrée une fois par jour pendant encore 7 jours. On a observé une réduction moyenne de 10% de la Cmax et de l’AUC de la lamotrigine. Un effet de cet ordre de grandeur ne devrait pas avoir de conséquences cliniquement significatives.