En l’absence de réponse clinique satisfaisante (résolution du rash cutané et des autres symptômes inflammatoires généralisés) en l’espace de 7 jours après le début du traitement, l’administration d’une deuxième dose d’Ilaris de 150 mg ou de 2 mg/kg peut être envisagée. Dans ce cas, si une réponse complète au traitement est obtenue, une dose plus élevée de 300 mg ou de 4 mg/kg doit être administrée toutes les 8 semaines de manière continue. Il n’existe aucune donnée sur l’utilisation de doses >600 mg administrées toutes les 8 semaines. L’expérience clinique avec des intervalles entre les doses inférieurs à 4 semaines est limitée.

Une neutropénie (nombre absolu de granulocytes neutrophiles [ANC] <1,5× 10⁹/l) a fréquemment été observée avec un autre médicament inhibant l’IL-1 utilisé dans une population de patients non atteinte de CAPS mais de polyarthrite rhumatoïde. Une neutropénie a fréquemment été observée chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (utilisation non autorisée) qui ont reçu Ilaris par voie sous-cutanée dans le cadre d’études cliniques. Le traitement par Ilaris ne doit pas être instauré chez des patients présentant une neutropénie. Il est recommandé de déterminer le nombre de granulocytes neutrophiles avant le début du traitement, après 1 à 2 mois, puis à intervalles réguliers. Si un patient développe une neutropénie, l’ANC doit être étroitement surveillé et l’arrêt du traitement doit être envisagé.

Source:
Information professionnelle Ilaris®