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de fr

NEXIUM subst sèche 40 mg i.v.

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Nexium i.v., Injektions-/ Infusionspräparat
PRODUCT
Caractéristiques
Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP)
ATC
A02BC05 Ésomeprazole
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Ésoméprazole
SUBSTANCE-Ésoméprazole sodique
SUBSTANCE-Edétate disodique
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ésoméprazole (40 mg)
Substance sèche
Ésoméprazole (40 mg)
ut Ésoméprazole sodique (w)
Edétate disodique (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium (3.2 mg) (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP), (Ésoméprazole (40 mg))
Thérapie

Antacides/antisécrétoires gastriques > Antisécrétoires gastriques > Inhibiteurs de la pompe à protons > Esoméprazole

BREVIER
Indications
>18 ans: traitement et prévention des récidives de l'oesophagite de reflux érosive, reflux gastro-oesophagien symptomatique sévère, ulcères gastriques dus aux AINS, prévention des ulcères gastroduodénaux dus aux AINS chez les patients à risque, prévention des récidives hémorragiques d’un ulcère gastroduodénal hémorragique après hémostase endoscopique.
1–18 ans: traitement de l'oesophagite de reflux érosive.
Posologie
Traitement i.v. pendant max. 10 j. Inj. i.v. (40 mg/5 ml NaCl 0,9%) 10–40 mg en ≥3 min; perf. i.v. (40–80 mg dans max. 100 ml NaCl 0,9%): 10–40 mg en 10–30 min, 80 mg en 30 min.
>18 ans
Oesophagite de reflux érosive, ulcères gastriques dus aux AINS: 40 mg 1×/j.
Reflux gastro-oesophagien sévère, prévention (oesophagite, ulcères gastroduodénaux dus aux AINS): 20 mg 1×/j.
Prévention des récidives hémorragiques de l'ulcère gastroduodénal hémorragique: après hémostase endoscopique: 40–80 mg en perf. de 30 min, puis perf. continue de 8 mg/h pendant 72 h, puis p.o.
12–18 ans
Oesophagite de reflux érosive: 40 mg 1×/j., généralement pendant 2 j.
1–12 ans
Oesophagite de reflux érosive: ≥20 kg: 10–20 mg 1×/j., <20 kg: 10 mg 1×/j., généralement pendant 2 j.
Contre-indications
Allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2906064
vial 1 pce
14.55
B
LS: quote-part normale: 10%
7680567300015

2906070
vial 10 pce
 
B
 
7680567300039

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Grünenthal Pharma AG
Sändli 2
8756 Mitlödi (CH)
GLN: 7601001000759
Tel: +41556473131
Fax: +41556473150
Email: info.ch@grunenthal.com
Web: https://www.grunenthal.ch

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