L'accès à PharmaVista n'est possible que pour les professionnels de la santé disposant d'un abonnement approprié. Nous serons heureux de vous aider à choisir l'offre qui vous convient. Plus...

Traitement...

Veuillez patienter, le système traite votre demande.

Login

Les données entrées ne sont pas valides
Loading...

Mot de passe oublié

Nous n’avons pas pu assigner une licence à l’adresse email ou un nom d’utilisateur. Veuillez s’il vous plaît vérifier les coordonnées ou nous contacter par téléphone 058 851 26 00, par eMail sales@hcisolutions.ch
Loading...
Pharmavista
  • Se connecter
    Login pharmaVISTA Login with HIN
  • Produit
  • Info prof.
  • Risques
  • Similaire
  • Calculs
  • Content
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • eOrdonnance
  • Substances
  • Prestataires
  • evidisBasic
  • pharmaDigest
  • Aide / CG
  • Accès direct
    • CDS-Check
    • Interactions
    • Internationaux
    • Thérapie
  • Télécharger Compendium App:
de fr

VELETRI subst sèche 0.5 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Veletri 0.5mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Antihypertenseur pulmonaire, prostacycline de synthèse
ATC
B01AC09 Époprosténol
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Époprosténol
SUBSTANCE-Époprosténol sodique
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Arginine
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Époprosténol (0.5 mg)
Substance sèche
Époprosténol (0.5 mg)
ut Époprosténol sodique (w)
Saccharose (H)
Arginine (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (0.03 mg) (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antihypertenseur pulmonaire, prostacycline de synthèse, (Époprosténol (0.5 mg))
Thérapie

Antihypertenseurs > Antihypertenseurs pulmonaires > Prostacyclines de synthèse

BREVIER
Indications
Hypertension pulmonaire NYHA III–IV: idiopathique, familiale ou associée à une affection du tissu conjonctif.
Posologie
Perf. i.v. continue; reconstitution dans 5 ml d'eau pour inj. ou NaCl 0,9%, dilution dans le même solvant.
Etablissement de la posologie à court terme (traitement aigu): >18 ans: titration de la posologie: au début 2 ng/kg/min, augmenter de 2 ng/kg/min à intervalles de min. 15 min jusqu'à apparition d'effets indésirables limitatifs; cathétérisme cardiaque: titration de la dose jusqu'à obtention de l'effet max.
Traitement à long terme: >18 ans: cathéter veineux central: débuter par un taux inférieur de 4 ng/kg/min au taux déterminé lors de la posologie à court terme, si celui-ci est ≤5 ng/kg/min débuter par 1 ng/kg/min; év. adaptation individuelle par paliers de 1–2 ng/kg/min à intervalles de min. 15 min «IPr».
Contre-indications
Insuffisance cardiaque congestive (due au ventricule gauche), altérations mitrales, coronaropathie, traitement prolongé lors d'oedème pulmonaire pendant la détermination de la dose; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5382288
flacon 1 pce
 
B
 
7680623540010

News

NEWS

22.10.2014
Adaptations concernant les indications et la posologie à long terme

22.08.2013
Stockage de la solution fraîchement préparée

08.01.2013
Nouvelle spécialité

Contacts

Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

Plus de produits de Janssen-Cilag AG

HCI Solutions SA
Condition d'utilisation Protection des données
v2.30.0.0 - 28.08.2025
de fr
  • Démarrage
  • News
  • eOrdonnance
  • Prestataires
  • Aide / CG

login

Login pharmaVISTA Login with HIN

Contacts

Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries