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RETROVIR AZT caps 250 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Retrovir AZT 250 mg, Kapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Antiviral, inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI)
ATC
J05AF01 Zidovudine
SUBSTANCE-Zidovudine
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Carmin d'indigo (E132)
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Ammoniaque concentrée solution
SUBSTANCE-Eau purifiée
SUBSTANCE-Potassium hydroxyde
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Zidovudine (250 mg)
Zidovudine (250 mg)
Maïs amidon (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre (H)
Gomme laque (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
Ammoniaque concentrée solution (H)
Eau purifiée (H)
Potassium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium (0.588-0.882 mg) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiviral, inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI), (Zidovudine (250 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antiviraux > Contre les infections par VIH > Inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse

BREVIER
Indications
Infection à VIH en association à d'autres antirétroviraux, réduction de la transmission materno-foetale du VIH-1 dès la 14e sem. de grossesse.
Posologie
Caps.: év. ouvrir et mélanger le contenu à une petite quantité de nourriture semi-solide ou de liquide.
Infection à VIH
≥30 kg: 250–300 mg 2×/j.
9–30 kg: 9 mg/kg 2×/j.
4–9 kg: 12 mg/kg 2×/j.
Transmission materno-foetale
Mère: dès la 14e sem. de la grossesse: 100 mg 5×/j. p.o. jusqu'au déclenchement du travail; travail et accouchement: administration i.v.
Nouveau-né: 2 mg/kg toutes les 6 h p.o. en commençant dans les 12 h suivant la naissance jusqu'à l'âge de 6 sem.; administration i.v. si p.o. impossible.
Contre-indications
Neutrophiles <750/µl, Hb <7,5 g/dl; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1402887
blister 40 pce
171.20
A
LS: quote-part normale: 10%
7680489420402

News

NEWS

17.09.2013
Nouveau schéma posologique

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Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001392175
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