ut Galantamine bromhydrate (w)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose (152.7-174.63 mg) (H)
Ethylcellulose (H)
Hypromellose (H)
Diéthyle phtalate (H)
Macrogol 400 (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro caps. retard.
Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Galantamine
>18 ans: au début: 8 mg 1×/j. pendant 4 sem., entretien: 16 mg 1×/j. pendant min. 4 sem., puis év. augmenter à max. 24 mg 1×/j.
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.
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