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de fr

SERTRAGEN cpr pell 50 mg (hc 10/24)

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Sertragen, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antidépresseur, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS)
Risque de dépendance ou d’abus
ATC
N06AB06 Sertraline
SUBSTANCE-Sertraline
SUBSTANCE-Sertraline chlorhydrate
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Propylèneglycol
Composition
Sertraline (50 mg)
Sertraline (50 mg)
ut Sertraline chlorhydrate (w)
Lactose monohydraté (79.65 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Povidone K30 (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.52 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Talc (H)
Propylèneglycol (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidépresseur, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS), (Sertraline (50 mg))
Thérapie

Antidépresseurs > Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine > Sertraline

BREVIER
Indications
Dépression légère à modérée, troubles obsessionnels compulsifs dès 6 ans, trouble panique, état de stress posttraumatique, phobie sociale.
Posologie
Le matin ou le soir indépendamment des repas.
Dépression
>18 ans: au début 50 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de max. 50 mg/sem. jusqu'à max. 200 mg/j.
Trouble panique, état de stress posttraumatique, phobie sociale
>18 ans: au début 25 mg 1×/j., augmenter après 1 sem. à 50 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de max. 50 mg/sem. jusqu'à max. 200 mg/j.
Troubles obsessionnels compulsifs
>13 ans: au début 50 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de max. 50 mg/sem. jusqu'à max. 200 mg/j.
6–13 ans: au début 25 mg 1×/j., augmenter après 1 sem. à 50 mg 1×/j., év. augmenter la dose journalière de max. 50 mg/sem. jusqu'à max. 200 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
14 j. avant, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO; en association au pimozide, épilepsie instable, insuffisance hépatique sévère; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3033460
blister 10 pce (hc 10/24)
14.45
B
LS: quote-part normale: 10%
7680569950041

3033477
blister 30 pce (hc 10/24)
30.45
B
LS: quote-part normale: 10%
7680569950126

3033483
blister 100 pce (hc 10/24)
69.90
B
LS: quote-part normale: 10%
7680569950164

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11.12.2023
Nouvel effet indésirable: colite microscopique

17.05.2023
Nouvel effet indésirable: pneumonie à éosinophiles

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Bahnhofstrasse 7
8730 Uznach (CH)
GLN: 7601001004214
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Email: bestellservice@streuli-pharma.ch
Web: https://streuli-pharma.ch

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