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ARICEPT Evess cpr orodisp 10 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Aricept Evess 10 mg, Schmelztabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur de la cholinestérase
ATC
N06DA02 Donépézil
SUBSTANCE-Donépézil chlorhydrate
SUBSTANCE-Donépézil
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Carraghénanes (E407)
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Donépézil chlorhydrate (10 mg)
Donépézil chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Donépézil (9.12 mg) (w)
Mannitol (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Carraghénanes (E407) (H)
Alcool polyvinylique (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. bucc.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur de la cholinestérase, (Donépézil chlorhydrate (10 mg))
Thérapie

Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Donépézil

BREVIER
Indications
Démence de type Alzheimer légère à modérée.
Posologie
Avant le coucher (ou év. le matin).
>18 ans: au début 5 mg 1×/j. pendant min. 1 mois, puis év. augmenter à max. 10 mg 1×/j.
Contre-indications
Cirrhose décompensée; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4377718
blister 28 pce
56.25
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680573120362
LIMITATION
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.

4377730
blister 98 pce
155.65
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680573120379
LIMITATION
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.

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Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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