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de fr

OMEPRAX cpr pell 20 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Omeprax 20 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP)
ATC
A02BC01 Oméprazole
SUBSTANCE-Oméprazole
SUBSTANCE-Betadex
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose phtalate
SUBSTANCE-Monoglycéride diacétylés
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
Composition
Oméprazole (20 mg)
Oméprazole (20 mg)
Betadex (H)
Lactose monohydraté (39 mg) (H)
Maïs amidon (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.9 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose phtalate (H)
Monoglycéride diacétylés (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP), (Oméprazole (20 mg))
Thérapie

Antacides/antisécrétoires gastriques > Antisécrétoires gastriques > Inhibiteurs de la pompe à protons > Oméprazole

BREVIER
Indications
Ulcère gastroduodénal (y c. prévention), oesophagite de reflux (y c. prévention), syndrome de Zollinger-Ellison, éradication de l'Helicobacter pylori (avec 2 antibiotiques), ulcères et érosions dus aux AINS, reflux gastro-oesophagien symptomatique, dyspepsie acido-dépendante.
Posologie
1×/j. le matin.
>12 ans
Ulcère duodénal: normalement: 20 mg pendant 2–4 sem.; réponse insuffisante à d'autres traitements: 40 mg pendant 4 sem.; prévention: 20–40 mg.
Ulcère gastrique: normalement: 20 mg pendant 4–8 sem.; réponse insuffisante à d'autres traitements: 40 mg pendant 8 sem.; prévention: 20 mg, év. augmenter à 40 mg.
Oesophagite de reflux: normalement: 20 mg pendant 4–8 sem.; réponse insuffisante à d'autres traitements: 40 mg pendant 8 sem.; prévention: 10 mg, év. augmenter à 20–40 mg.
Ulcères et érosions dus aux AINS: 20 mg pendant 4–8 sem., év. augmenter à 40 mg; prévention: 20 mg.
H. pylori: 20 mg 2×/j. ou 40 mg 1×/j. pendant 1 sem. (antibiotiques «IPr»), év. répéter.
Reflux symptomatique: 20 mg pendant max. 4 sem.
Dyspepsie: 10 mg pendant max. 4 sem.
Zollinger-Ellison: au début 60 mg 1×/j., puis individuelle, généralement 20–120 mg/j., >80 mg/j.: en 2 prises.
<12 ans
Durée du traitement: 4–max. 8 sem.
Oesophagite de reflux: ≥20 kg: 20 mg, év. augmenter à 40 mg, <20 kg (>5 mois): 1 mg/kg/j., év. augmenter à 1,4 mg/kg/j., ≤5 mois: 0,5 mg/kg/j., év. augmenter à 1 mg/kg/j.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3316844
blister 7 pce
 
B
LS: quote-part normale: 10%
7680563990326

3316850
blister 14 pce
 
B
LS: quote-part normale: 10%
7680563990340

3316867
blister 28 pce
 
B
LS: quote-part normale: 10%
7680563990364

3316873
blister 56 pce
 
B
LS: quote-part normale: 10%
7680563990388

3316896
blister 98 pce
 
B
LS: quote-part normale: 10%
7680563990401

Contacts

Drossapharm AG
Steinengraben 18
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001003637
Tel: +41617051000
Fax: +41617051005
Email: info@drossapharm.ch

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