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de fr

METO ZEROK cpr ret 25 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Meto Zerok 25, Retardtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Bêtabloquant cardiosélectif
ATC
C07AB02 Métoprolol
SUBSTANCE-Métoprolol succinate
SUBSTANCE-Métoprolol tartrate
SUBSTANCE-Microbilles d’amidon sucré
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Dispersion de polyacrylate à 30%
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
corresp.: Métoprolol tartrate (25 mg)
Métoprolol succinate (23.75 mg) (w)
corresp.: Métoprolol tartrate (25 mg)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose (8.14-9.31 mg) (H)
et Maïs amidon (H)
Dispersion de polyacrylate à 30% (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Lactose monohydraté (4.68 mg) (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 4000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. retard.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Bêtabloquant cardiosélectif, (corresp.: Métoprolol tartrate (25 mg))
Thérapie

Antihypertenseurs > Bêta-bloquants > Bêta-bloquants cardiosélectifs > Métoprolol

Antimigraineux > Traitement prophylactique > Bêta-bloquants > Métoprolol

Cardiologie > Bêta-bloquants > Métoprolol

BREVIER
Indications
Hypertension, angor (prévention à long terme), adjuvant lors d'insuffisance cardiaque chronique NYHA II–III, arythmies, troubles cardiovasculaires fonctionnels avec palpitations, prévention de la migraine.
Posologie
Indépendamment des repas.
Hypertension
>18 ans: 50 mg 1×/j. le matin, év. augmenter à 100–200 mg 1×/j.
>6 ans: au début 1 mg/kg 1×/j., max. 50 mg/j., év. augmenter à max. 2 mg/kg 1×/j., max. 200 mg/j.
Angor, arythmies
>18 ans: 100–200 mg 1×/j., év. augmenter.
Insuffisance cardiaque
>18 ans: au début 25 mg 1×/j. pendant 2 sem. (NYHA III 12,5 mg 1×/j. pendant la 1ère sem.), év. doubler toutes les 2 sem. jusqu'à max. 200 mg 1×/j.
Troubles cardiovasculaires fonctionnels
>18 ans: 100 mg 1×/j., év. augmenter.
Prévention de la migraine
>18 ans: 100–200 mg 1×/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Bloc AV II et III, insuffisance cardiaque décompensée, maladie du sinus (sans stimulateur cardiaque), choc cardiogène, troubles artériels périphériques sévères, hypotension, bradycardie (<50/min), phéochromocytome non traité, bronchospasme sévère, traitement inotrope par agonistes β, insuffisance cardiaque sévère (NYHA IV); infarctus du myocarde avec fréquence <45/min, intervalle PQ >0,24 sec, hypotension (<100 mmHg); grossesse et allaitement «IPr».

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

3663600
blister 30 pce
11.15
B
LS: quote-part normale: 10%
7680569690145

3663623
blister 100 pce
14.75
B
LS: quote-part normale: 10%
7680569690169

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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