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de fr

CANDESARTAN Sandoz cpr 32 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Candesartan Sandoz 32 mg, Tabletten
Description
Candésartan Sandoz cpr 32 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II
ATC
C09CA06 Candesartan
SUBSTANCE-Candésartan cilexétil
SUBSTANCE-Candésartan
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Povidone
SUBSTANCE-Carraghénanes (E407)
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Candésartan cilexétil (32 mg)
Candésartan cilexétil (32 mg)
corresp.: Candésartan (w)
Lactose monohydraté (278 mg) (H)
Maïs amidon (H)
Povidone (H)
Carraghénanes (E407) (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.012 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, (Candésartan cilexétil (32 mg))
Thérapie

Antihypertenseurs > Antagonistes de l’angiotensine II > Candésartan cilexétil

Cardiologie > Antagonistes de l’angiotensine II > Candésartan cilexétil

BREVIER
Indications
Hypertension essentielle.
Insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection ventriculaire gauche ≤40%: en cas d'intolérance aux inhibiteurs de l'ECA ou lors d'insuffisance cardiaque symptomatique comme adjuvant aux inhibiteurs de l'ECA en cas d'intolérance aux antagonistes des minéralocorticoïdes.
Posologie
Indépendamment des repas.
Hypertension
Adultes: au début 8 mg 1×/j., entretien 8–max. 32 mg 1×/j.
6–17 ans, >50 kg: au début 8 mg 1×/j., entretien 4–32 mg/j. en 1 ou plusieurs prises.
6–17 ans, <50 kg: au début 4 mg 1×/j., entretien 4–16 mg/j. en 1 ou plusieurs prises.
1–6 ans: (susp. préparée avec les cp. à une conc. de 0,1–2,0 mg/ml): au début 0,20 mg/kg 1×/j., entretien 0,05–0,4 mg/kg/j. en 1 ou plusieurs prises.
Insuffisance cardiaque
Adultes: au début 4 mg 1×/j., doubler la dose au plus tôt toutes les 2 sem. jusqu'à 32 mg 1×/j. ou jusqu'à la plus haute dose tolérée.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère, cholestase, oedème angioneurotique héréditaire, oedème angioneurotique après inhibiteurs de l'ECA ou antagonistes de l'angiotensine II, en association à l'aliskirène lors de diabète ou d'insuffisance rénale (Clcr <60 ml/min); grossesse, allaitement; <1 an.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5195155
blister 28 pce
27.60
B
LS: quote-part normale: 10%
7680586700117

5195161
blister 98 pce
53.20
B
LS: quote-part normale: 10%
7680586700131

News

NEWS

06.09.2012
Nouvelle spécialité

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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