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de fr

RESOLOR cpr pell 1 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Resolor 1 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Stimulateur de la motilité intestinale, agoniste des récepteurs sérotoninergiques (5-HT4)
ATC
A06AX05 Prucalopride
SUBSTANCE-Prucalopride
SUBSTANCE-Prucalopride succinate
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3000
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
Composition
Prucalopride (1 mg)
Prucalopride (1 mg)
ut Prucalopride succinate (w)
Lactose monohydraté (149.969 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3000 (H)
Triacétine (H)
Lactose monohydraté (1.32 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Stimulateur de la motilité intestinale, agoniste des récepteurs sérotoninergiques (5-HT4), (Prucalopride (1 mg))
Thérapie

Laxatifs > Prokinétiques

BREVIER
Indications
Constipation idiopathique chronique (2e choix).
Posologie
Indépendamment des repas.
18–65 ans: au début 1 mg 1×/j., év. augmenter à 2 mg 1×/j.
>65 ans: 1 mg 1×/j.
Contre-indications
Iléus obstructif, obstruction intestinale, maladies intestinales inflammatoires sévères, perforation intestinale, insuffisance rénale nécessitant une dialyse; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4947179
blister 28 pce
56.05
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680593040015
LIMITATION
Le traitement par RESOLOR est destiné aux adultes (âgées de >18 ans) qui n’ont pas répondu à un traitement antérieur avec au moins 2 laxatifs de classes différentes pendant une période de 9 mois au minimum. Si le traitement n’est pas efficace (augmentation de la fréquence des selles d’au moins 1 vidange intestinale spontanée par semaine) au bout de 4 semaines, l’administration du médicament doit être arrêtée. La durée maximale du traitement est de 12 semaines. Le traitement de > 12 semaines par RESOLOR nécessite une demande de prise en charge des coûts auprès de l’assureur maladie, après consultation du médecin-conseil.

News

NEWS

23.05.2016
Extension d'indication

Contacts

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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