Pour le traitement de deuxième intention des douleurs neuropathiques périphériques chez les patients adultes qui ne souffrent pas d’une neuropathie associée au VIH et chez qui une réduction suffisante de la douleur n'a pu être obtenue avec un traitement de première intention (antiépileptiques, antidépresseurs tricycliques ou inhibiteurs de la recapture de la sérotonine-noradrénaline) ou qui n'ont pas toléré les traitements oraux de première intention.
Traitement réalisé dans un centre de la douleur ou par des médecins spécialistes ayant le titre de « Spécialiste Douleur SPS®».
Le traitement par QUTENZA ne peut être poursuivi après la 3e application qu’en cas de réduction de douleur d'au moins 30% (EVA).
S'il n'y a pas de réduction des douleurs d'au moins 30% (EVA) après la 3ème application, Grünenthal Pharma SA rembourse à l'assureur-maladie, sur demande de l'assureur-maladie auprès duquel la personne assurée était assurée au moment de l'obtention, le prix de fabrique pour le 2ème et 3ème emballage de QUTENZA. La TVA ne peut pas être récupérée en plus des montants remboursés. La demande de remboursement intervient au moment où il est clair qu'après la 3e application de QUTENZA, il n'y a pas eu de réduction des douleurs d'au moins 30% (EVA).
Garantie de prise en charge des coûts par l’assurance maladie sur demande du médecin-conseil.

Le code suivant doit être transmis à l’assurance maladie: 19350.01

Pour le traitement de deuxième intention des douleurs neuropathiques périphériques chez les patients adultes qui ne souffrent pas d’une neuropathie associée au VIH et chez qui une réduction suffisante de la douleur n'a pu être obtenue avec un traitement de première intention (antiépileptiques, antidépresseurs tricycliques ou inhibiteurs de la recapture de la sérotonine-noradrénaline) ou qui n'ont pas toléré les traitements oraux de première intention.
Traitement réalisé dans un centre de la douleur ou par des médecins spécialistes ayant le titre de « Spécialiste Douleur SPS®».
Le traitement par QUTENZA ne peut être poursuivi après la 3e application qu’en cas de réduction de douleur d'au moins 30% (EVA).
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