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de fr

METHYLPHENIDATE Sandoz cpr ret 54 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Methylphenidat Sandoz 54, Retardtabletten
Description
Méthylphénidate Sandoz cpr ret 54 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Stimulant central
Risque de dépendance ou d’abus
ATC
N06BA04 Méthylphénidate
SUBSTANCE-Méthylphénidate chlorhydrate
SUBSTANCE-Méthylphénidate
SUBSTANCE-Butylhydroxytoluène (E321)
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
Composition
Méthylphénidate chlorhydrate (54 mg)
Méthylphénidate chlorhydrate (54 mg)
corresp.: Méthylphénidate (w)
Butylhydroxytoluène (E321) (X)
Lactose monohydraté (H)
Excip. pro compr. retard.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Stimulant central, (Méthylphénidate chlorhydrate (54 mg))
Thérapie

Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Méthylphénidate

BREVIER
Indications
TDAH chez les patients de 6–65 ans.
Posologie
Le matin, indépendamment des repas.
Sans prétraitement de méthylphénidate
Adultes: au début 18 mg ou 36 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 72 mg 1×/j.
Adol.: au début 18 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 72 mg 1×/j.
Enfants >6 ans: au début 18 mg 1×/j.; év. augmenter de (9–)18 mg/sem. jusqu'à max. 54 mg 1×/j.
Passage d'un autre produit à base de méthylphénidate
Avant 3×5 mg: 18 mg 1×/j.
Avant 3×10 mg: 36 mg 1×/j.
Avant 3×15 mg: 54 mg 1×/j.
Avant 3×20 mg: 72 mg 1×/j.
Max. 72 mg 1×/j. (adultes, adol.) resp. 54 mg 1×/j. (enfants).
Contre-indications
Crises d'angoisse prononcées, tension psychique prononcée, agitation prononcée, dépression sévère, anorexie mentale, symptômes psychotiques, tendance suicidaire, manie, schizophrénie, trouble de la personnalité borderline, abus d'alcool, abus de drogue, maladie de Gilles de la Tourette (y c. anamnèse familiale), glaucome, HBP avec urine résiduelle, phéochromocytome, hyperthyroïdie, maladies cardiovasculaires (y c. arythmies, hypertension sévère, insuffisance cardiaque, angor, malformation cardiaque congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathie, infarctus du myocarde, canalopathies), artériopathie oblitérante, maladies cérébrovasculaires, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO irréversibles non-sélectifs; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5161038
boîte 30 pce
54.25
A+
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680622280030
LIMITATION
Enfants à partir de 6 ans, adolescents et adultes:
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste en pédiatrie avec formation approfondie en pédiatrie du développement ou un médecin spécialiste en psychiatrie et psychothérapie,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.


5762039
boîte 60 pce
82.95
A+
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680622280061
LIMITATION
Enfants à partir de 6 ans, adolescents et adultes:
Pose du diagnostic par un médecin spécialiste en pédiatrie avec formation approfondie en pédiatrie du développement ou un médecin spécialiste en psychiatrie et psychothérapie,
Le diagnostic doit se fonder sur les critères/directives donnés dans l'information professionelle,
Traitement dans le cadre d'un programme thérapeutique global,
Chez l'adulte, des symptômes correspondants doivent avoir existé dès l'enfance.


Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

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