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RIVASTIGMIN Patch Sandoz 10 9.5 mg/24h

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rivastigmin Patch Sandoz 10, Transdermales Pflaster
Description
Rivastigmin Patch Sandoz 10 patch mat 9.5 mg/24h
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur de la cholinestérase
ATC
N06DA03 Rivastigmine
SUBSTANCE-Rivastigmine
SUBSTANCE-Butyle méthacrylate/méthyl méthacrylate copolymère
SUBSTANCE-Adhésif acrylique
SUBSTANCE-Tocophérol DL-alfa (E307)
SUBSTANCE-Silicone adhesive
SUBSTANCE-Diméticone
SUBSTANCE-Support
SUBSTANCE-Polyterephtalate d'ethylene
SUBSTANCE-Encre beige
Composition
Rivastigmine (18 mg)
Rivastigmine (18 mg)
Butyle méthacrylate/méthyl méthacrylate copolymère (H)
Adhésif acrylique (H)
Tocophérol DL-alfa (E307) (H)
Silicone adhesive (H)
Diméticone (H)
Support
Polyterephtalate d'ethylene (H)
Encre beige (H)
pro praeparatione transderm. cum liberatione 10 cm2
Régime alimentaire
Sans gluten, Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur de la cholinestérase, (Rivastigmine (18 mg))
Thérapie

Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Rivastigmine

BREVIER
Indications
Démence de type Alzheimer légère à modérée.
Posologie
>18 ans: au début 1 Patch 5 1×/j., augmenter au plus tôt après 4 sem. à 1 Patch 10 1×/j., év. augmenter au plus tôt après encore 6 mois à 1 Patch 15 1×/j.
Relai du traitement oral (1er patch le lendemain de la dernière dose orale): >18 ans: dose orale journalière de 3–6 mg, dose orale journalière de 9 mg mal tolérée ou instable: 1 Patch 5 1×/j.; dose orale journalière de 9 (bien tolérée)–12 mg: 1 Patch 10 1×/j.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère «IPr»; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1001005
30 pce
54.05
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680631640122
LIMITATION
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.

1001006
60 pce
91.70
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680631640139
LIMITATION
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.

News

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07.08.2023
Nouveau générique d'Exelon Patch commercialisé

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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