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MEMANTINE Sandoz cpr pell 20 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Memantin Sandoz 20 mg, Filmtabletten
Description
Mémantine Sandoz cpr pell 20 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA)
ATC
N06DX01 Mémantine
SUBSTANCE-Mémantine chlorhydrate
SUBSTANCE-Mémantine
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline silicifiée
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Triglycérides à chaîne moyenne
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Mémantine chlorhydrate (20 mg)
Mémantine chlorhydrate (20 mg)
corresp.: Mémantine (16.62 mg) (w)
Silice colloïdale anhydre (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.294 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Talc (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA), (Mémantine chlorhydrate (20 mg))
Thérapie

Alzheimer, médications lors d’ > Antagonistes du NMDA

BREVIER
Indications
Maladie d'Alzheimer modérée à sévère (MMSE 3–19).
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
En association au dextrométhorphane; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6182019
blister 98 pce
174.30
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680652070021
LIMITATION
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Les valeurs MMSE doivent être entre 3 et jusqu'à 19 points au début du traitement. Au stade de démence très sévère, avec des valeurs MMSE inférieures à 3, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer ; un traitement combiné n'est pas remboursé.

News

NEWS

08.07.2015
Nouvelle commercialisation

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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