L'accès à PharmaVista n'est possible que pour les professionnels de la santé disposant d'un abonnement approprié. Nous serons heureux de vous aider à choisir l'offre qui vous convient. Plus...

Traitement...

Veuillez patienter, le système traite votre demande.

Login

Les données entrées ne sont pas valides
Loading...

Mot de passe oublié

Nous n’avons pas pu assigner une licence à l’adresse email ou un nom d’utilisateur. Veuillez s’il vous plaît vérifier les coordonnées ou nous contacter par téléphone 058 851 26 00, par eMail sales@hcisolutions.ch
Loading...
  • Se connecter
    Login pharmaVISTA Login with HIN
  • Produit
  • Info prof.
  • Info patient
  • Risques
  • Photos
  • Similaire
  • Calculs
  • Content
  • Démarrage
  • Recherche
  • Registre
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • eOrdonnance
  • Substances
  • Prestataires
  • evidisBasic
  • pharmaDigest
  • Aide / CG
  • Accès direct
    • CDS-Check
    • Interactions
    • Internationaux
    • Thérapie
  • Télécharger Compendium App:
de fr

OMEPRAX Drossapharm caps 20 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Omeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente Kapseln
Description
Omeprax-Drossapharm caps 20 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP)
ATC
A02BC01 Oméprazole
SUBSTANCE-Oméprazole
SUBSTANCE-Microbilles d’amidon sucré
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Phosphate trisodique dodecahydrate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Triethyl citrate
SUBSTANCE-Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1)
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Eau purifiée
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Éthanol
SUBSTANCE-Isopropanol
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Butanol
SUBSTANCE-Ammonium hydroxyde
SUBSTANCE-Potassium hydroxyde
SUBSTANCE-Eau purifiée
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Oméprazole (20 mg)
Oméprazole (20 mg)
Microbilles d’amidon sucré (H)
corresp.: Saccharose (80.02 mg) (H)
Povidone K30 (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Phosphate trisodique dodecahydrate (H)
Hypromellose (H)
Triethyl citrate (H)
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Sodium hydroxyde (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
enveloppe de la capsule
Eau purifiée (H)
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Éthanol (H)
Isopropanol (H)
Propylèneglycol (H)
Butanol (H)
Ammonium hydroxyde (H)
Potassium hydroxyde (H)
Eau purifiée (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
corresp.: Sodium (1.51 mg) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiulcéreux, inhibiteur de la pompe à protons (IPP), (Oméprazole (20 mg))
Thérapie

Antacides/antisécrétoires gastriques > Antisécrétoires gastriques > Inhibiteurs de la pompe à protons > Oméprazole

BREVIER
Indications
Ulcère gastroduodénal (y c. prévention), oesophagite de reflux (y c. prévention), syndrome de Zollinger-Ellison, éradication de l'Helicobacter pylori (avec 2 antibiotiques), ulcères et érosions dus aux AINS, reflux gastro-oesophagien symptomatique, dyspepsie acido-dépendante.
Posologie
1×/j. le matin; év. ouvrir les caps. et mettre en suspension le contenu des caps. dans de l'eau plate ou des boissons légèrement acides (jus, yogourt, lait caillé).
>12 ans
Ulcère duodénal: normalement: 20 mg pendant 2–4 sem.; réponse insuffisante à d'autres traitements: 40 mg pendant 4 sem.; prévention: 20–40 mg.
Ulcère gastrique: normalement: 20 mg pendant 4–8 sem.; réponse insuffisante à d'autres traitements: 40 mg pendant 8 sem.; prévention: 20 mg, év. augmenter à 40 mg.
Oesophagite de reflux: normalement: 20 mg pendant 4–8 sem.; réponse insuffisante à d'autres traitements: 40 mg pendant 8 sem.; prévention: 10 mg, év. augmenter à 20–40 mg.
Ulcères et érosions dus aux AINS: 20 mg pendant 4–8 sem., év. augmenter à 40 mg; prévention: 20 mg.
H. pylori: 20 mg 2×/j. ou 40 mg 1×/j. pendant 1 sem. (antibiotiques «IPr»), év. répéter.
Reflux symptomatique: 20 mg pendant max. 4 sem.
Dyspepsie: 10 mg pendant max. 4 sem.
Zollinger-Ellison: au début 60 mg 1×/j., puis individuelle, généralement 20–120 mg/j., >80 mg/j.: en 2 prises.
<12 ans
Durée du traitement: 4–max. 8 sem.
Oesophagite de reflux: ≥20 kg: 20 mg, év. augmenter à 40 mg, <20 kg (>5 mois): 1 mg/kg/j., év. augmenter à 1,4 mg/kg/j., ≤5 mois: 0,5 mg/kg/j., év. augmenter à 1 mg/kg/j.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6571554
boîte 28 pce
27.35
B
LS: quote-part normale: 10%
7680659790076

6571548
boîte 56 pce
38.30
B
LS: quote-part normale: 10%
7680659790083

6571577
boîte 98 pce
52.75
B
LS: quote-part normale: 10%
7680659790090

Contacts

Drossapharm AG
Steinengraben 18
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001003637
Tel: +41617051000
Fax: +41617051005
Email: info@drossapharm.ch

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries

Plus de produits de Drossapharm AG

HCI Solutions SA
Condition d'utilisation Protection des données
v2.37.1.8 - 27.07.2026
de fr
  • Démarrage
  • News
  • eOrdonnance
  • Prestataires
  • Aide / CG

login

Login pharmaVISTA Login with HIN

Contacts

Drossapharm AG
Steinengraben 18
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001003637
Tel: +41617051000
Fax: +41617051005
Email: info@drossapharm.ch

Service de renseignements pour pharmacies et drogueries