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FULVESTRANT Teva sol inj 250 mg/5ml

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Fulvestrant-Teva 250mg/5ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Description
Fulvestrant-Teva sol inj 250 mg/5ml
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, antiestrogène
ATC
L02BA03 Fulvestrant
SUBSTANCE-Fulvestrant
SUBSTANCE-Éthanol 96%
SUBSTANCE-Alcool benzylique
SUBSTANCE-Benzyle benzoate
SUBSTANCE-Ricin huile raffinée
SUBSTANCE-Éthanol
Composition
Fulvestrant (250 mg)
Fulvestrant (250 mg)
Éthanol 96% (500 mg) (w)
Alcool benzylique (500 mg) (H)
Benzyle benzoate (750 mg) (H)
Ricin huile raffinée (H)
corresp.: Éthanol V/V (12.16 %) (H)
ad solut. iniect. pro 5 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, antiestrogène, (Fulvestrant (250 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Hormonothérapie > Antagonistes hormonaux > Antiestrogènes > Fulvestrant

BREVIER
Indications
Monothérapie: cancer du sein positif pour les récepteurs aux estrogènes, localement avancé ou métastatique chez la femme ménopausée après progression sous hormonothérapie; cancer du sein positif pour les récepteurs aux estrogènes et HER2 négatif, localement avancé ou métastatique, chez les femmes post-ménopausées sans traitement endocrinien antérieur.
Traitement combiné:
cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux et HER2 négatif chez les femmes post-ménopausées en association au palbociclib après un traitement endocrinien préalable (femmes pré-ménopausées ou péri-ménopausées: combiner le traitement endocrinien avec un agoniste de la LHRH).
Posologie
>18 ans: 500 mg (1 inj. de 250 mg dans chaque fesse) en inj. i.m. de 1–2 min aux jours 1, 15 et 29, puis 1×/mois.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère; grossesse (jusqu'à 2 ans après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7226196
seringue préremplie 2 pce
329.05
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680664700022
LIMITATION
Traitements des patientes à la post-ménopause (ménopause naturelle ou induite) avec cancer du sein localement avancé ou métastatique à récepteurs oestrogéniques positifs et qui ne répondent pas, ou plus, à un autre traitement anti-hormonal.

News

NEWS

10.10.2017
Nouvelle commercialisation

Contacts

Teva Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001331709
Tel: +41617569750
Fax: +41617569755
Email: office@tevapharma.ch
Web: http://www.tevapharma.ch

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