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TREPROSTINIL OrPha sol perf 1 mg/ml

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Treprostinil OrPha 1 mg/ml, Infusionslösung
Description
Tréprostinil OrPha sol perf 1 mg/ml
PRODUCT
Caractéristiques
Antihypertenseur pulmonaire, prostacycline de synthèse
Orphan Drug
ATC
B01AC21 Treprostinil
SUBSTANCE-Tréprostinil
SUBSTANCE-Tréprostinil sodique
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Métacrésol
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Tréprostinil (10 mg)
Tréprostinil (10 mg)
ut Tréprostinil sodique (w)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Sodium chlorure (H)
Acide chlorhydrique (H)
Sodium hydroxyde (H)
Métacrésol (H)
corresp.: Sodium (36.8 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 10 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antihypertenseur pulmonaire, prostacycline de synthèse, (Tréprostinil (10 mg))
Thérapie

Antihypertenseurs > Antihypertenseurs pulmonaires > Prostacyclines de synthèse

BREVIER
Indications
Hypertension pulmonaire primitive et hypertension pulmonaire associée à une affection du tissu conjonctif chez les patients NYHA III–IV; hypertension pulmonaire thromboembolique chronique chez les adultes, classes III-IV, inopérable ou persistante/récidivante en postopératoire.
Posologie
Hypertension pulmonaire primitive et hypertension pulmonaire: perf. continue s.c. (év. perf. continue i.v. par cathéter veineux central (périphérique seulement pendant quelques h) avec filtre de 0,2 µm après dilution dans eau pour inj. ou NaCl 0,9% «IPr»).
>16 ans: au début (0,625–)1,25 ng/kg/min, pendant les 4 premières sem. augmenter de 1,25 ng/kg/min par sem., puis de 2,5 ng/kg/min par sem. «IPr».
Hypertension artérielle pulmonaire thromboembolique chronique: perf. continue s.c au moyen d'une pompe à perfusion ambulatoire.
>18 ans: au début (0,625–)1,25 ng/kg/min, pendant les 4 premières sem. augmenter de 1,25 ng/kg/min par sem., puis de 2,5 ng/kg/min par sem. «IPr».
Contre-indications
Hypertension pulmonaire liée à une maladie veino-occlusive, insuffisance cardiaque congestive (due au ventricule gauche), insuffisance hépatique sévère, ulcère gastro-intestinal évolutif, hémorragie intracrânienne, lésion gastro-intestinale ou autre saignement gastro-intestinal, valvulopathie avec troubles de la fonction myocardique sans lien avec l'hypertension pulmonaire, coronaropathie sévère, angor instable, <6 mois après un infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque décompensée non contrôlée, arythmies sévères, <3 mois après un événement cérébrovasculaire, en association avec d'autres prostanoïdes; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7775586
flacon 10 ml
801.60
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680673570012
LIMITATION
Traitement à long terme de l'hypertension pulmonaire et de l'hypertension artérielle pulmonaire, associée à une maladie de tissu conjonctif, chez les patients à un stade clinique III ou IV de la NYHA (classification selon l'échelle de la New York Heart Association).
Chez les patients à un stade clinique III de la NYHA, en cas d'échec du traitement oral et inhalé.

News

NEWS

04.09.2020
Premier générique de Remodulin® commercialisé

Contacts

OrPha Swiss GmbH
Untere Heslibachstrasse 41a
8700 Küsnacht ZH (CH)
GLN: 7601001383807
Tel: +41449103333
Fax: +41449103454
Email: info@orphaswiss.com
Web: https://www.orphaswiss.com/

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