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BRUKINSA caps 80 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Brukinsa 80 mg, Hartkapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton
Orphan Drug
ATC
L01EL03 Zanubrutinib
SUBSTANCE-Zanubrutinib
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Zanubrutinib (80 mg)
Zanubrutinib (80 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
corresp.: Sodium (1.17 mg) (H)
pro caps.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, (Zanubrutinib (80 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de BTK > Zanubrutinib

BREVIER
Indications
Monothérapie: maladie de Waldenström dès 18 ans après au moins un traitement antérieur ou en 1er choix, si une immuno-chimiothérapie n'est pas envisageable; leucémie lymphoïde chronique dès 18 ans après au moins un traitement antérieur.
Traitement combiné avec obinutuzumab: lymphome folliculaire réfractaire our récidivant (grade 1–3A) après au moins 2 lignes de traitement (y c. un anticorps anti-CD20).
Posologie
>18 ans: 320 mg 1×/j. ou 160 mg 2×/j. indépendamment des repas.
Contre-indications
Procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à min. 1 sem. après le traitement), allaitement (jusqu'à min. 2 sem. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7829931
boîte 120 pce
4680.80
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
8720598340105
LIMITATION
Leucémie lymphoïde chronique dès la 2è ligne (LLC, monothérapie)
En monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints d'une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur.
Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 21365.01

LIMITATION
Zanubrutinib n’est pas remboursé chez les patients ayant progressé sous inhibiteurs de la BTK.
Après garantie de prise en charge des coûts par l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.

LIMITATION
Maladie de Waldenström (MW, monothérapie)
En monothérapie dès la première ligne pour le traitement des patients adultes symptomatiques atteints de MW qui ne sont pas éligibles à une chimio immunothérapie à base de rituximab (DRC, BR, BDR, VR).
Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 21365.02


News

NEWS

11.05.2022
Nouvelle commercialisation

22.04.2022
RMP Summary

Contacts

BeOne Medicines I GmbH
Aeschengraben 27
4051 Basel (CH)
GLN: 7601002995795
Tel: +41616851900
Email: procurement@beonemed.com

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