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TREPROSTINIL Ideogen sol perf 2.5 mg/ml

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Treprostinil Ideogen 2.5 mg/mL, Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Antihypertenseur pulmonaire, prostacycline de synthèse
ATC
B01AC21 Treprostinil
SUBSTANCE-Tréprostinil
SUBSTANCE-Tréprostinil sodique
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Métacrésol
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Tréprostinil (50 mg)
Tréprostinil (50 mg)
ut Tréprostinil sodique (w)
Sodium chlorure (H)
Métacrésol (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
corresp.: Sodium (75 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 20 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antihypertenseur pulmonaire, prostacycline de synthèse, (Tréprostinil (50 mg))
Thérapie

Antihypertenseurs > Antihypertenseurs pulmonaires > Prostacyclines de synthèse

BREVIER
Indications
Hypertension pulmonaire primitive et hypertension pulmonaire associée à une affection du tissu conjonctif chez les patients NYHA III–IV.
Posologie
Perf. continue s.c. (év. perf. continue i.v. par cathéter veineux central (périphérique seulement pendant quelques h) avec filtre de 0,2 µm après dilution dans eau pour inj. ou NaCl 0,9% «IPr»).
>16 ans: au début (0,625–)1,25 ng/kg/min, pendant les 4 premières sem. augmenter de 1,25 ng/kg/min par sem., puis de 2,5 ng/kg/min par sem.
Contre-indications
Hypertension pulmonaire liée à une maladie veino-occlusive, insuffisance cardiaque congestive (due au ventricule gauche), insuffisance hépatique sévère, risque élevé d'hémorragie, valvulopathie avec troubles de la fonction myocardique sans lien avec l'hypertension pulmonaire, coronaropathie sévère, angor instable, <6 mois après un infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque décompensée non contrôlée, arythmies sévères, <3 mois après un événement cérébrovasculaire; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7835117
flacon 20 ml
3227.70
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680682620029
LIMITATION
Traitement à long terme de l'hypertension pulmonaire et de l'hypertension artérielle pulmonaire, associée à une maladie de tissu conjonctif, chez les patients à un stade clinique III ou IV de la NYHA (classification selon l'échelle de la New York Heart Association).
Chez les patients à un stade clinique III de la NYHA, en cas d'échec du traitement oral et inhalé.

Contacts

Ideogen AG
Hurdnerstrasse 119
8640 Hurden (CH)
GLN: 7601001403062
Tel: +41433115252
Email: info@ideogen.com
Web: http://ideogen.com/

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