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de fr

LIVTENCITY cpr pell 200 mg

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Livtencity 200 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antiviral, inhibiteur de protéine kinase pUL97
Orphan Drug
ATC
J05AX10 Maribavir
SUBSTANCE-Maribavir
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Bleu brillant FCF (E(133)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Maribavir (200 mg)
Maribavir (200 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Talc (H)
Bleu brillant FCF (E(133) (H)
corresp.: Sodium max. (0.105 mg) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiviral, inhibiteur de protéine kinase pUL97, (Maribavir (200 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antiviraux > Contre les virus herpétiques > Maribavir

BREVIER
Indications
Infection ou affection à CMV réfractaire à un ou plusieurs traitements (incluant ganciclovir, valganciclovir, cidofovir ou foscarnet) chez l'adulte après une greffe de cellules souches hématopoïétiques ou d'organe solide.
Posologie
>18 ans: 400 mg 2×/j. indépendamment des repas, pendant 8 sem. ou selon adaptation individuelle.
Contre-indications
En association à ganciclovir, valganciclovir; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1039018
flacon 28 pce
5756.20
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680684920011
LIMITATION
Le traitement par maribavir (MBV) est remboursé après accord de prise en charge par l'assureur-maladie et après consultation préalable d'un médecin-conseil, en monothérapie pour le traitement d'une infection à cytomégalovirus (CMV) et/ou d'une maladie réfractaire (avec ou sans résistance) à un ou plusieurs traitements antérieurs, y compris le ganciclovir, le valganciclovir, le cidofovir ou le foscarnet, chez des patients adultes ayant subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT) ou une transplantation d'organe solide (SOT).

Exclus du remboursement de MBV sont les patients qui répondent aux critères suivants:
• En cas d’une rétinite à CMV ou d’une atteinte du SNC.
• L'infection à CMV est réfractaire malgré un traitement d'au moins deux semaines sous MBV selon la définition de la littérature actuelle.
• Une prophylaxie des récidives est indiquée.

Le traitement est initialement remboursé pour un maximum de 8 semaines. Un traitement pour 4 semaines supplémentaires nécessite un nouvel accord de garantie de prise en charge par l'assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil. Un total maximum de 12 semaines de traitement est remboursé.

Le titulaire de l'autorisation rembourse à l'assureur-maladie, auprès duquel la personne était assurée au moment de l’achat, pour chaque emballage de LIVTENCITY remboursé, une part définie du prix de fabrique. Elle communique le montant des remboursements à l'assureur-maladie. La TVA ne peut pas être récupérée en plus de cette part du prix de fabrique. La demande de remboursement doit être effectuée à partir du moment de l'administration.
Le code suivant doit être transmis à l'assureur-maladie : 21618.01.


1039020
flacon 56 pce
11131.35
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680684920028
LIMITATION
Le traitement par maribavir (MBV) est remboursé après accord de prise en charge par l'assureur-maladie et après consultation préalable d'un médecin-conseil, en monothérapie pour le traitement d'une infection à cytomégalovirus (CMV) et/ou d'une maladie réfractaire (avec ou sans résistance) à un ou plusieurs traitements antérieurs, y compris le ganciclovir, le valganciclovir, le cidofovir ou le foscarnet, chez des patients adultes ayant subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT) ou une transplantation d'organe solide (SOT).

Exclus du remboursement de MBV sont les patients qui répondent aux critères suivants:
• En cas d’une rétinite à CMV ou d’une atteinte du SNC.
• L'infection à CMV est réfractaire malgré un traitement d'au moins deux semaines sous MBV selon la définition de la littérature actuelle.
• Une prophylaxie des récidives est indiquée.

Le traitement est initialement remboursé pour un maximum de 8 semaines. Un traitement pour 4 semaines supplémentaires nécessite un nouvel accord de garantie de prise en charge par l'assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil. Un total maximum de 12 semaines de traitement est remboursé.

Le titulaire de l'autorisation rembourse à l'assureur-maladie, auprès duquel la personne était assurée au moment de l’achat, pour chaque emballage de LIVTENCITY remboursé, une part définie du prix de fabrique. Elle communique le montant des remboursements à l'assureur-maladie. La TVA ne peut pas être récupérée en plus de cette part du prix de fabrique. La demande de remboursement doit être effectuée à partir du moment de l'administration.
Le code suivant doit être transmis à l'assureur-maladie : 21618.01.


News

NEWS

18.09.2023

Infection à cytomégalovirus (CMV)


24.08.2023
RMP Summary

Contacts

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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