Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs d'interleukines
Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs d'interleukines
Psoriasis en plaques: >18 ans: 320 mg aux sem. 0, 4, 8, 12, 16, puis toutes les 8 sem. (≥120 kg: év. toutes les 4 sem. «IPr»).
Rhumatisme psoriasique, spondyloarthrite axiale: >18 ans: 160 mg toutes les 4 sem.
Hidradénite suppurée: >18 ans: 320 mg toutes les 2 sem. jusqu'à la sem. 16, puis toutes les 4 sem.
Traitement de patients adultes atteints de formes sévères de psoriasis en plaque à une dose de 320 mg aux semaines 0, 4, 8, 12, 16 puis toutes les 8 semaines, qui n'ont pas répondu à la photothérapie ou à l'un des traitements systémiques conventionnels suivants (ciclosporine/méthotrexate/acitrétine).
Le traitement doit être interrompu si aucun succès thérapeutique n’est obtenu après 16 semaines de traitement.
La prescription médicale ne peut être délivrée que par des médecins spécialisés en dermatologie ou appartenant aux hôpitaux universitaires/policliniques spécialisés en dermatologie.
Dans l'indication psoriasis en plaques, seules les boîtes de BIMZELX à 160mg 2 pièces sont remboursées.
Les codes d'indication suivants doivent être transmis à l'assurance-maladie: 21477.01
Seul ou en association avec le méthotrexate, pour le traitement de patients adultes atteints d'arthrite psoriasique active ayant présenté une réponse insuffisante ou une intolérance à un ou plusieurs médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (disease-modifying anti-rheumatic drugs, DMARD).
Si aucun résultat thérapeutique n'est obtenu après 16 semaines de traitement, celui-ci doit être interrompu.
La prescription médicale ne peut être délivrée que par des médecins spécialisés en dermatologie ou en rhumatologie ou appartenant aux cliniques universitaires spécialisées en dermatologie/rhumatologie.
Les codes d'indication suivants doivent être transmis à l'assurance-maladie: 21477.02
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