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BRIUMVI conc perf 150 mg/6ml

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Briumvi 25 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur, anticorps monoclonal chimérique (anti-CD20)
Biopharmaceutique
ATC
L04AG14 Ublituximab
SUBSTANCE-Ublituximab
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ublituximab (produit dans un clone de lignée cellulaire YB2/0 de myélome de rat à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant) (150 mg)
Ublituximab (produit dans un clone de lignée cellulaire YB2/0 de myélome de rat à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant) (150 mg)
Sodium chlorure (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Polysorbate 80 (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
corresp.: Sodium (31.57 mg) (H)
Aqua ad infund. pro 6 ml
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur, anticorps monoclonal chimérique (anti-CD20), (Ublituximab (produit dans un clone de lignée cellulaire YB2/0 de myélome de rat à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant) (150 mg))
Thérapie

Immunologie > Immunosuppresseurs > Anticorps monoclonaux

Sclérose en plaques, médications lors de > Immunosuppresseurs

BREVIER
Indications
Sclérose en plaques récurrente-rémittente active dès 18 ans.
Posologie
Perf. i.v. après dilution dans 250 ml de NaCl 0,9%, prémédication et débit de perfusion «IPr».
>18 ans: 1ère perf.: 150 mg en perf. i.v. sur 4 h, après 2 sem. 450 mg en perf. i.v. sur 1 h, puis 450 mg 24 sem. après la 1ère perf. en perf. i.v. sur 1 h, puis toutes les 24 sem.
Contre-indications
Infection sévère active, déficit immunitaire sévère, affection maligne évolutive; procréation chez la femme (jusqu'à min. 4 mois après le traitement), grossesse «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1141787
flacon 6 ml
2307.55
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680695990010
LIMITATION
BRIUMVI est remboursé pour le traitement des patients adultes atteints de formes actives de sclérose en plaques récurrente (SEP-R) définies par des paramètres cliniques ou d’imagerie.


1141788
3 flacons x 6 ml
6792.20
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680695990027
LIMITATION
BRIUMVI est remboursé pour le traitement des patients adultes atteints de formes actives de sclérose en plaques récurrente (SEP-R) définies par des paramètres cliniques ou d’imagerie.


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02.07.2025
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Gewerbestrasse 6
6330 Cham (CH)
GLN: 7649988725401
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