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NEMLUVIO subst sèche 30 mg c solv stylo pré (ec 07/25)

  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Nemluvio 30 mg, Pulver und Lösungsmittel für Injektionslösung im Fertigpen
Description
Nemluvio subst sèche 30 mg avec solvant stylo prérempli
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humain (anti-IL-31)
Biopharmaceutique
ATC
D11AH12 Némolizumab
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Némolizumab
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Trométamol
SUBSTANCE-Trométamol chlorhydrate
SUBSTANCE-Arginine chlorhydrate
SUBSTANCE-Poloxamère 188
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Solvant
Composition
Némolizumab (produit à partir de cellules d'ovaire de hamster chinois par la technologie de l'ADN recombinant) (30 mg)
Substance sèche
Némolizumab (produit à partir de cellules d'ovaire de hamster chinois par la technologie de l'ADN recombinant) (30 mg)
Saccharose (H)
Trométamol (H)
Trométamol chlorhydrate (H)
Arginine chlorhydrate (H)
Poloxamère 188 (H)
pro vitro
Solvant
Aqua ad iniect. pro 0.49 ml
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humain (anti-IL-31), (Némolizumab (produit à partir de cellules d'ovaire de hamster chinois par la technologie de l'ADN recombinant) (30 mg))
Thérapie

Dermatologie > Immunosuppresseurs/immunomodulateurs > Anticorps monoclonaux

BREVIER
Indications
Dermatite atopique modérée à sévère en association à des corticostéroïdes topiques ou des inhibiteurs de la calcineurine dès 12 ans et ≥30 kg en cas de réponse insuffisante à un traitement topique, prurigo nodulaire modéré à sévère dès 18 ans.
Posologie
Inj. s.c. (face antérieure de la cuisse, abdomen, bras).
Dermatite atopique: >12 ans et ≥30 kg: au début: 60 mg, puis: 30 mg toutes les 4 sem., après 16 sem.: 30 mg toutes les 8 sem.; traitement concomitant «IPr».
Prurigo nodularis: >18 ans: au début: 60 mg, puis: <90 kg: 30 mg toutes les 4 sem., ≥90 kg: 60 mg toutes les 4 sem.
Contre-indications
Grossesse, allaitement «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1139761
stylo prérempli 1 pce (ec 07/25)
2088.75
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680697070017
LIMITATION
Dermatite atopique – adultes et adolescents de 12 ans et plus (sans modèle de prix)
NEMLUVIO est remboursé à une dose initiale de 60 mg en injection sous-cutanée (deux injections de 30 mg chacune) au cours de la semaine 0, suivie d'une dose de 30 mg en injection sous-cutanée toutes les quatre semaines jusqu'à la semaine 16, puis d'une dose d'entretien de 30 mg par la suite, en injection sous-cutanée toutes les huit semaines, pour le traitement des patients adultes et adolescents (à partir de 12 ans et avec un poids corporel d'au moins 30 kg) souffrant de dermatite atopique sévère (IGA 4 [sur l'échelle IGA de 0 à 4] ou SCORAD >50 ou EASI ≥21.1) si ces patients ne répondent pas de façon adéquate à un traitement local intensif de thérapies topiques sur ordonnance (corticoïdes topiques et/ou inhibiteurs de la calcineurine) et à une photothérapie (si disponible et indiquée) et à un traitement systémique avec un agent immunosuppresseur conventionnel (à l'exception des corticoïdes systémiques) pendant au moins un mois, ou si ces thérapies sont contre-indiquées ou ont dû être interrompues en raison d'événements indésirables pertinents sur le plan clinique.
Si après 16 semaines de traitement avec NEMLUVIO aucune amélioration thérapeutique n’est survenue, c’est-à-dire aucune réduction de l'IGA de ≥2 points par rapport au score initial ou aucune amélioration de ≥50% du score EASI (EASI 50) par rapport au score initial ou aucune amélioration de ≥50% du score SCORAD (SCORAD 50) par rapport au score initial, le traitement doit être interrompu.
Le code suivant doit être transmis à l'assureur-maladie: 21912.01

LIMITATION
Prurigo nodulaire – Adultes (avec modèle de prix)
NEMLUVIO est remboursé pour le traitement des patient(e)s adultes (à partir de 18 ans) souffrant de prurigo nodulaire modéré à sévère (score PP- NRS ≥7 et ≥ 20 lésions de PN) si ces patient(e)s ne répondent pas de façon adéquate à un traitement local intensif de thérapies topiques sur ordonnance (corticoïdes topiques) et à une photothérapie (si disponible et indiquée) et à un traitement systémique avec un agent immunosuppresseur conventionnel (à l’exception des corticoïdes systémiques) pendant au moins un mois, ou si ces thérapies sont contre-indiquées ou ont dû être interrompues en raison d’événements indésirables pertinents sur le plan clinique.
Si après 16 semaines de traitement avec NEMLUVIO aucune amélioration thérapeutique n’est survenue, c’est-à-dire aucune amélioration du score PP-NRS ≥4 points, le traitement doit être interrompu.

Galderma SA rembourse à l’assureur-maladie auprès duquel était assurée la personne au moment de l’achat, et sur première demande de celui-ci, un montant fixe du prix ex factory pour chaque emballage de NEMLUVIO utilisé dans l'indication prurigo nodulaire. Galderma SA communique le prix économique à l'assureur-maladie. La taxe sur la valeur ajoutée (TVA) ne peut pas être réclamée en plus de cette partie du prix ex factory. La demande de remboursement doit être effectuée dès de le début de l'administration du traitement.

Prurigo nodulaire jusqu'à <90 kg de poids corporel
NEMLUVIO est remboursé dans le cas du prurigo nodulaire et pour les patients pesant jusqu'à 90 kg à une dose initiale de 60 mg (deux injections de 30 mg chacune), suivie d'une dose de 30 mg toutes les quatre semaines.
Le code suivant doit être transmis à l'assureur-maladie: 21912.02

LIMITATION
Prurigo nodulaire à partir d'un poids corporel ≥ 90 kg
Pour les patients dont le poids corporel est supérieur ou égal à 90 kg, la dose recommandée de NEMLUVIO après une dose initiale de 60 mg (deux injections de 30 mg chacune) est de 60 mg toutes les quatre semaines (deux injections de 30 mg chacune).
Le code suivant doit être transmis à l'assureur-maladie: 21912.03

LIMITATION
Le traitement exige une garantie de prise en charge des frais par la caisse maladie après consultation préalable du médecin-conseil. Une garantie de prise en charge doit contenir le code correspondant à l’indication (21912.XX).
Le diagnostic, la prescription et le suivi du traitement par NEMLUVIO dans les indications ci-dessous ne peuvent être effectués que par un spécialiste en dermatologie et vénérologie ou un spécialiste en allergologie et immunologie clinique.
NEMLUVIO n'est pas remboursé en combinaison avec d'autres médicaments systémiques pour le traitement de la dermatite atopique ou du prurigo nodulaire.
Après 52 semaines de traitement ininterrompu avec NEMLUVIO, une nouvelle garantie de prise en charge des frais par la caisse maladie doit être obtenue, après consultation préalable du médecin conseil.


News

NEWS

30.07.2025
Dermatite atopique, prurigo nodulaire

24.04.2025
RMP Summary

Contacts

Galderma SA
Zählerweg 10
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000575
Tel: +41584558500
Fax: +41584558590
Email: customerservice.zh@galderma.com

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